CAS: 4050-45-7; (E)-Hex-2-Ene

该化合物是一种有机化合物,被归类为烷,具体而言,是一种含有分子式C6H12的不饱和碳氢化合物.它具有线性链中第二和第三碳原子之间的双重结合," Trans"配置表明,双环联结两侧的替代体在对面,影响其物理特性.该化合物是一种无色液体,在室温中具有一种特征的气味. Trans-2-hexene比水密度小,在水中不溶,但在有机溶剂中可溶解.由于存在双重联结,与类似分子重量的饱和碳氢化合物相比,它有一个相对较低的沸点. Trans-2-hexen用于各种工业应用,包括作为其他化学品合成的中间体和聚合物生产.其再活性是典型的藻类,允许其产生额外的反应,可用于有机合成.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能易燃,如果吸入或吸入,可能会对健康构成危险.

英文名称(E)-Hex-2-Ene
中文名称反-2-已烯
IUPAC名称(E)-hex-2-ene
其它别名Trans-2-Hexene, 98+%; Trans-2-Hexene,; Trans-2-Hexene, 98+% 25Ml; Trans-2-Hexene, 98+% 5Ml; Trans-2-Hexene, Trans-2-Hexene, Trans-2-Hexene, Trans-2-Hexene, ; 2-Hexene, (2E)-; Trans-2-Hexene ; Trans-2-Hexene
CAS编号4050-45-7
MFCD编号:MFCD00009473
EINECS号:223-752-3
分子式:C6H12分子量:84.16
产品CID: 1418388
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 无环烃

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产品信息参考;;
InChIKey: RYPKRALMXUUNKS-HWKANZROSA-N
InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3,5H,4,6H2,1-2H3/b5-3+
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数2.0

物理性质

熔点−98.5-−98 °C(文献)
沸点69.1±3.0 °C at 760 mmHg
闪点-20.6±0.0 °C
密度0.7±0.1 g/cm3
LogP:3.42
折射率1.408
蒸汽压147.4±0.1 mmHg at 25°C
溶解性Difficult To Mix.
敏感性1.存在于烟气中。
外观形态透明无色液体
储存条件易燃物区域
产品应用该化合物用于共同单体.
性质描述熔点 −98.5-−98°C ,沸点 68-70°C ,密度 0.669g/mLat 25°C ,折光率 n 20/D 1.396 ,闪点 −5°F ,蒸气压 263 mm Hg ( 37.7 °C) ,蒸气密度 1 (vs air)

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别2
吸入危害类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P233-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P331
危险等级3
UN编号UN 3295 3/PG 2
危险品标志F,Xi,Xn
包装等级II
安全声明16-26-36-62-33-29-23-9
危险类别码11-36/37/38-65
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Cis-2-Hexene 主要起始原料 1-Hexene
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Hexene

📜顺-2-己烯置于fluorotris(Pentafluorophenyl)Phosphonium Tetrakis(Pentafluorophenyl)Borate体系中,化学反应生成反-2-已烯
参考文献:路易斯酸性有机氟鏻盐催化烯烃异构化和氢化硅烷化反应
标题:路易斯酸性有机氟鏻盐催化烯烃异构化和氢化硅烷化反应
摘要:式 [(C6F5)(3-X)Ph(X)Pf][b(C6F5)4] (X = 0,1) 的有机氟鏻盐表现出路易斯酸性,源自低位 σ* 轨道在 P 与 F 相对这种酸性通过这些盐与烯烃的反应得到证明,烯烃催化 1-己烯快速异构化为 2-己烯,异丁烯的阳离子聚合以及 1,1-二苯基乙烯的 Friedel-Crafts 型二聚反应.在氢硅烷的存在下,烯烃和炔烃发生有效的氢化硅烷化催化作用,反应生成烷基硅烷.该机制的实验和计算考虑与氢硅烷在不饱和 Cc 键上的顺序活化和 1,2-加成一致.
DOI:10.1021/ja410379X