CAS: 39188-62-0; 4-(Benzyloxy)Phenylacetyl Chloride

该化合物是有机化合物,其功能组特征为有机化合物,包括丙基氯和乙醚,该化合物一般是淡黄色液体无色的,以反应作用著称,特别是由于乙基氯组的存在,可随时参与核生殖性乙基替代反应;该化合物经常被用作有机合成的中间体,特别是用于制作各种药品和农用化学品;苯氧和苯基组的存在有助于其稳定性和溶性,使之适合各种化学反应;然而,必须谨慎处理该化合物,因为它可以是腐蚀性的,在接触皮肤或粘膜时可能引起刺激;在与该物质打交道时,适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备并在通风良好的地区工作,至关重要.

英文名称4-(Benzyloxy)Phenylacetyl Chloride
中文名称4-苄氧基苯乙酰氯
IUPAC名称2-(4-(benzyloxy)phenyl)acetyl chloride
其它别名4-Benzyloxyphenylacetyl Chloride; Benzyloxyphenylacetylchloride; 2-(4-Phenylmethoxyphenyl)Acetyl Chloride; 2-(4-(Benzyloxy); 4-Benzyloxyphenylacetyl Chloride 96+%; 2-(4-(Benzyloxy)Phenyl)Acetyl Chloride; 4-Benzyloxyphenylacetylchloride>Benzeneacetyl Chloride, 4-(Phenylmethoxy)-
CAS编号39188-62-0
MFCD编号:MFCD00674192
EINECS号:678-027-8
分子式:C15H13ClO2分子量:260.72
产品CID: 1404010
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物

相似结构搜索
InChIKey: GZAGJMNAVUCWGM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H13ClO2/c16-15(17)10-12-6-8-14(9-7-12)18-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9H,10-11H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别金属腐蚀物类别1
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H290 |可能对金属造成腐蚀.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P234-P260-P264-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P390-P405-P406-P501
危险等级8
UN编号3261
包装等级II
安全声明26-36/37/39
危险类别码34-36

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜对羟基苯乙酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺,Sodium Iodide,Potassium Hydroxide体系中,用乙醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 23.0H,反应生成 4-苄氧基苯乙酰氯
参考文献:Pd Ii-催化与苯并恶唑和苯并噻唑相邻的c(sp 3)-h键的甲氧基化
标题:Pd Ii-催化与苯并恶唑和苯并噻唑相邻的c(sp 3)-h键的甲氧基化
摘要:Pd(oac)2 / Phi(oac)2催化剂体系促进与苯并恶唑和苯并噻唑环相邻的c(sp 3)-h键的高区域选择性脱氢甲氧基化.标题转换构成了pd催化的c(sp 3)-H在定向辅助剂的近端选择性α位置上激活甲氧基化的第一个例子,并提供了方便的途径来访问重要的一类由唑修饰的甲基醚(高达90%的分离产率).通过消除苯并恶唑助剂获得α-甲氧基乙酸,并获得o-甲基化breslow中间体的前体,证明了该方法的合成实用性.
DOI:10.1039/c9Ob00337A