CAS: 3786-08-1; (S)-2-((S)-2-Acetamido-3-Phenylpropanamido)-3-(4-Hydroxy-3,5-Diiodophenyl)Propanoic Acid

该化合物是属于氨基酸衍生物类的合成化合物,其特征为:苯丙烯酸衍生物含有一个附属于苯丙烯基的乙酰集团,以及两个碘原子替代物,置换于苯丙烯基链的3和5个位置;碘的结合加强了化合物的生物活动和稳定性,使其对各种生物化学应用感兴趣;该化合物通常用于研究环境,特别是与浸泡合成有关的研究和甲状腺激素类研究;该化合物在极地溶剂中溶解,其结构允许与生物受体的潜在相互作用,这可能会影响代谢途径;与许多含碘化合物一样,它可能表现出独特的特性,如脂性增加和改变反应力;适当的处理和储存条件至关重要,因为其潜在的生物影响以及实验应用需要稳定.

英文名称(S)-2-((S)-2-Acetamido-3-Phenylpropanamido)-3-(4-Hydroxy-3,5-Diiodophenyl)Propanoic Acid
中文名称(S)-2-((S)-2-乙酰氨基-3-苯基丙酰胺)-3-(4-羟基-3,5-二碘苯基)丙酸
其它别名N-乙酰基-L-苯丙氨酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸; N-Acetyl-L-Phenylalanyl-3,5-Diiodo-L-Tyrosine
CAS编号3786-08-1
MFCD编号:MFCD00002180
EINECS号:223-254-6
分子式:C20H20I2N2O5分子量:622.19
产品CID: 2258684
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: DWIHCEZUWCRUES-UHFFFAOYNA-N
1S\/C20H20I2N2O5\/c1-11(25)23-16(9-12-5-3-2-4-6-12)19(27)24-17(20(28)29)10-13-7-14(21)18(26)15(22)8-13\/h2-8,16-17,26H,9-10H2,1H3,(H,23,25)(H,24,27)(H,28,29)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数4.0可旋转键数8.0

相似化合物

17355-11-2 1050-28-8 2577-40-4

MSDS等安全信息

防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明24/25
WGK Germany3.0

上下游产品

CAS号2365-53-9 N-乙酰基-L-苯丙氨酰-L-酪氨酸

合成工艺路线路线简述

📜N-乙酰基-L-苯丙氨酰-L-酪氨酸置于ammonium Hydroxide体系中,化学反应生成 N-乙酰基-L-苯丙氨酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸
参考文献:Baker,Journal Of Biological Chemistry,1951,Vol. 193,P. 809,815
标题:Baker,Journal Of Biological Chemistry,1951,Vol. 193,P. 809,815

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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合成参考文献

参考文献:10.1385/0-89603-234-5:277
摘要:Sweeney PJ, Walker JM. Proteolytic enzymes for peptide production. Methods Mol Biol. 1993;16():277–303. doi: 10.1385/0-89603-234-5:277.