CAS: 332154-57-1; (4-(Chlorocarbonyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,具有反应性碳基氯化物组和碳酸功能,在有机合成和制药研究中,这种双功能化合物特别宝贵,它是铃木-宫浦交叉反应的关键中间体,能够形成碳-碳债券.氯碳基化合物组允许通过恐吓或酯化进一步衍生,加强其在制造复杂分子中的效用.在典型反应条件下的稳定性和与各种基质的兼容性使研究人员有一个可靠的选择.该化合物通常用于生物活性化合物,材料科学和农用化学应用的开发.

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4-carboxyphenylboronic acid oxalyl dichloride 4-methylphenylboronic acid 4-(N,N-dimethylamin°Carbonyl)phenylboronic acid 4-(morpholine-4-carbonyl)phenylboronic acid 4'-amino-3'-cyano-biphenyl-4-carboxylic acid dimethylamide 4'-amino-3'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-carboxylic acid dimethylamide

合成工艺路线路线简述

    4-甲苯硼酸置于sodium Hydroxide,Potassium Permanganate,氯化亚砜体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 72.0H,反应生成 4-甲酰氯苯硼酸
    参考文献: Diarylurea Derivatives And Their Use As Chloride Channel Blockers[fr] Derives De Diaryluree Et Leur Utilisation Comme Bloqueurs De Canaux Chlorure
    标题: Diarylurea Derivatives And Their Use As Chloride Channel Blockers[fr] Derives De Diaryluree Et Leur Utilisation Comme Bloqueurs De Canaux Chlorure

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    参考文献:10.1007/s10847-015-0504-0
    摘要:Seki T, Abe K, Nakamura K, Egawa Y, Miki R, Juni K, Seki T. Sugar-responsive pseudopolyrotaxanes and their application in sugar-induced release of PEGylated insulin. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2015 Mar 26;82(3-4):417–24. doi: 10.1007/s10847-015-0504-0.
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