CAS: 31301-45-8; 3,5-Dimethylisoxazole-4-Carbonyl Chloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是异氧环结构,其特点是五人环环,含有氮和氧原子,该化合物因其碳基氯化物功能组而显著,使其成为一种反应性乙基氯,其典型表现为无色的黄色液体或固态,视温度和纯度而定,该物质组在异氧环的3和5位置上的存在,有助于其独特的化学再活动性和消毒性能,该化合物经常用于有机合成,特别是用于制作各种药品和农用化学品,因为其有能力参与通缩反应.此外,该化合物可能具有中等毒性,需要根据适当的安全协议进行谨慎处理和储存.与许多乙基氯化物一样,它可以与水,酒精和氨一起对水,酒精和氨进行强烈反应,在工艺中释放盐酸.

结构式图片

相似化合物

54593-26-9 19788-37-5 2510-36-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

3,5-二甲基异噁唑-4-羧酸 3,5-Dimethyl-4-Isoxazolecarboxylic Acid 2510-36-3

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基异噁唑-4-羧酸置于氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 Neat (No Solvent) 用作溶剂,化学反应生成3,5-二甲基异噁唑-4-甲酰氯
    参考文献:通过铜催化硫代酰胺与重氮羰基化合物反应的硫代异构体与丙烯酰胺
    标题:通过铜催化硫代酰胺与重氮羰基化合物反应的硫代异构体与丙烯酰胺
    摘要:通过重氮乙酰胺与带有吡咯烷部分的芳族和杂芳族硫代酰胺的分子间铜催化反应,开发了一种新的类卡宾介导的硫代异戊二烯酮方法.通过用苯胺基团取代吡咯烷或使用 2-氰基-2-重氮乙酰胺,可以将反应方向转向 2-氨基-2-杂芳基丙烯酰胺.所提出的机理和 Dft 计算使我们能够合理化取代基对反应方向的影响.基于广泛的具有相似结构的可用试剂,发现了用于合成以前未知的 2-杂芳基硫代异构酮和 2-杂芳基丙烯酰胺的有效方法.一些合成的硫代异构酮在固态和溶液中表现出多色荧光.
    Doi:10.1021/acs.Joc.2C01352

    海关参考信息

    其他信息查阅

    南京新斯特生物科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.nstbio.com
    企业联系电话：025-85331029,18915981017👤
    📞南京新斯特生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人：杨女士
    电话：025-85331029,18915981017
    手机：18915981017
    传真：025-85331829
    邮箱：sales@nstbio.com
    通信地址: 江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏省生命科技创新园F6栋10楼
    邮编: 210010
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏省生命科技创新园F6栋10楼
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Diversity Oriented Clicking (Doc): Divergent Synthesis Of Sufexable Pharmacophores From 2‐substituted‐alkynyl‐1‐sulfonyl Fluoride (Sasf) Hubs
    作者:Christopher J. Smedley,Gencheng Li,Andrew S. Barrow,Timothy L. Gialelis,Marie‐claire Giel,Alessandra Ottonello,Yunfei Cheng,Seiya Kitamura,Dennis W. Wolan,K. Barry Sharpless,John E. Moses |发布日期:2020.7.20
    摘要:Diversity Oriented Clicking (Doc) Is A Unified Click‐approach For The Modular Synthesis Of Lead‐like Structures Through Application Of The Wide Family Of Click Transformations. Doc Evolved From The Concept Of Achieving "Diversity With Ease" , By Combining Classic C−c π‐bond Click Chemistry With Recent Developments In Connective Sufex‐technologies. We Showcase 2‐substituted‐alkynyl‐1‐sulfonyl Fluorides
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知