CAS: 25161-41-5; [(1S,6S,7R,7As)-4-(Acetyloxymethyl)-1-(3-Methylbutanoyloxy)Spiro[6,7A-Dihydro-1H-Cyclopenta[c]Pyran-7,2'-Oxirane]-6-Yl] 3-Acetyloxy-3-Methylbutanoate
该化合物是一种化学化合物,主要用于农业用途,特别是杀虫剂,属于杀虫剂一类化合物,具体针对某些害虫,但非目标生物相对安全;乙酸盐展示合成有机化合物的典型特征,包括有助于其控制虫害的功效的特定分子结构;一般的特点是它对哺乳动物具有中度至低度的毒性,使其在综合虫害管理战略中成为首选选择;该化合物通常用于各种农业环境,其效力可能受到温度和湿度等环境因素的影响;此外,乙酸盐的动作方式涉及扰乱目标昆虫的...
- 英文名称[(1S,6S,7R,7As)-4-(Acetyloxymethyl)-1-(3-Methylbutanoyloxy)Spiro[6,7A-Dihydro-1H-Cyclopenta[c]Pyran-7,2'-Oxirane]-6-Yl] 3-Acetyloxy-3-Methylbutanoate
- 中文名称醋戊曲酯
- IUPAC名称[(1S,6S,7R,7aS)-4-(acetyloxymethyl)-1-(3-methylbutanoyloxy)spiro[6,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxirane]-6-yl] 3-acetyloxy-3-methylbutanoate
- 其它别名acevaltrate; (Acetyloxy)valepotriate; 3-Acetyloxy-3-methylbutyric acid [(1S,7R)-4-(acetyloxy)methyl-6,7aα-dihydro-1α-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-6α-yl] ester; Acetovaltrate; Acetoxyvaltrate; Acevaltratum
- CAS编号25161-41-5
- MFCD编号:MFCD01741123
- EINECS号:246-685-1
- FDA UNII编号:S9MFK45GY9
- 分子式:C24H32O10
- 分子量:480.5
- 产品CID: 1208946
- 产品分类生物化工 → 提取物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
2905122000-异丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
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2: Sun T, Xu Y, Xu Z, Cao B, Zhang Z, Wang Q, Kong Y, Mao X. Inhibition of the Otub1/c-Maf axis by the herbal acevaltrate induces myeloma cell apoptosis. Cell Commun Signal. 2021 Feb 24;19(1):24. doi: 10.1186/s12964-020-00676-w.
3: Bettero GM, Salles L, Rosário Figueira RM, Poser Gv, Rates SM, Noël F, Quintas LE. In vitro effect of valepotriates isolated from Valeriana glechomifolia on rat P-type ATPases. Planta Med. 2011 Oct;77(15):1702-6. doi: 10.1055/s-0030-1271084. Epub 2011 May 12. Erratum in: Planta Med. 2011 Oct;77(15):E14. Quintas, Luis E M [corrected to Quintas, Luis Eduardo M]. 23(3):222-7. doi: 10.1002/pca.1346. Epub 2011 Sep 23.
合成参考文献
摘要:United States Patent Document., #3869476
参考文献:10.1023/a:1022576405534
摘要:Ortiz JG, Nieves-Natal J, Chavez P. Effects of Valeriana officinalis extracts on [3H]flunitrazepam binding, synaptosomal [3H]GABA uptake, and hippocampal [3H]GABA release. Neurochem Res. 1999 Nov;24(11):1373–8. doi: 10.1023/a:1022576405534.
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