CAS: 23563-26-0; N-(4-Butoxyphenyl)Acetamide

该化合物是一种有机化合物,其特征为氨化功能组,该化合物来自乙酸和芳香剂;该化合物具有联苯环附着的丁氧组,具有疏水性,典型的是一种在室温下呈现的固体或晶体物质;丁氧组的存在增强了其在有机溶剂中的溶解性,同时有可能限制其在水中的溶解性;N-(4-丁氧联苯)乙酰胺可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是开发止痛剂或反炎剂;其分子结构允许各种相互作用,包括氢结合和欧元堆叠,这可能影响其再活性和稳定性;与许多有机化合物一样,应当参考安全数据,以了解其处理,毒性和环境影响.

英文名称N-(4-Butoxyphenyl)Acetamide
中文名称N-(4-丁氧基苯基)乙酰胺
IUPAC名称N-(4-butoxyphenyl)acetamide
其它别名4-丁氧基乙酰苯胺; O-Butyl Paracetamol
CAS编号23563-26-0
MFCD编号:MFCD00027197
EINECS号:245-739-1
分子式:C12H17NO2分子量:207.27
产品CID: 1177808
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JYMFGHFNWSMPBP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H17NO2/c1-3-4-9-15-12-7-5-11(6-8-12)13-10(2)14/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3,(H,13,14)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P272-P273-P280-P302+P352-P362+P364-P501
危险品标志Xi
安全声明37/39
危险类别码43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1-bromo-butane 4-acetaminophenol 1-iodo-butane sodium 4-acetylaminophenolate para-butoxyaniline acetic acid-(4-butoxy-2-nitro-anilide) 4-butyloxyphenylamine hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

📜正溴丁烷,对乙酰氨基酚置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成4-丁氧基乙酰苯胺
参考文献:A Molecular Insight On The Supramolecular Assembly Of Thiophene Polymers
标题:A Molecular Insight On The Supramolecular Assembly Of Thiophene Polymers
摘要:本文讨论了超分子自组装微结构与光致发光分子化学结构之间的关系.研究人员设计并合成了一系列具有不同长度烷基链(4-14),中心介原基团和化学连接体的非两亲分子.复杂的分析表明,烷基链伸长时,噻吩连接基团的扭转角发生变化,超分子组装也随之变化.小角 X 射线散射测量显示,烷基链长度较低时,分子间的相互作用范围较长;原子力显微镜显示,辛基和癸基烷基聚合物具有圆形结构域.溶液和薄膜中的紫外可见光和光致发光研究表明,聚合物骨架环形结构域的 J-聚合模式对聚合物的吸光度有重大影响,并在较高波长下产生较大的光致发光信号偏移.激发偏振研究表明,随着环形结构域组装的最大二色性比率发生变化,不同颜色区域的分子有序性也发生了变化.电荷载流子迁移率和循环伏安法研究表明,这些环状结构域聚合物的迁移率更高,带隙更小.辛基烷基链聚合物的动态光散射研究显示出一种双峰分布,这表明了溶液中各向异性的明显性质.
Doi:10.1039/c2Jm30550J