CAS: 17547-09-0; Boc-B-Ala-Onp

该化合物是一种化学化合物,其结构特征是其结构,包括附属于氨酸-氨酸-氨酸-氨酸盐的三丁基氧基碳酸(Boc)保护组,加上一种p-硝基苯(ONP),该化合物一般用于浸泡物合成,并因其在反应中能够保护氨基生物组,因此是有机化学的一个构件.Boc组是一个常见的保护组,在温和酸条件下很容易去除,必要时允许有选择地去保护.pnitroby联体组的存在还可以促进进一步的反应,例如与其他氨基酸或化合物的结合.BOC-BETA-ALA-ONP在标准实验室条件下一般保持稳定,但应当按照适当的安全规程加以处理.其应用延伸到生物化学和药用化学的研究,特别是在开发基于pept的治疗方法方面.

英文名称Boc-B-Ala-Onp
中文名称Boc-b-丙氨酸-ONp
IUPAC名称4-nitrophenyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
其它别名Boc-Beta-Ala-Onp; Boc-Beta-Alanine 4-Nitrophenyl Ester; Boc-B-Ala-Onp; Boc-β-Alanine 4-Nitrophenyl Ester; 4-Nitrophenyl 3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanoate; N-Tert-Butoxycarbonyl-Beta-Alanine 4-Nitrophenyl Ester; Boc-β-Alanine 4-Nitrophenyl Ester≥ (Hplc); Boc-2-Ala-Onp
CAS编号17547-09-0
MFCD编号:MFCD00057613
分子式:C14H18N2O6分子量:310.31
产品CID: 896224
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: NQNGYJVVBTUENI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H18N2O6/c1-14(2,3)22-13(18)15-9-8-12(17)21-11-6-4-10(5-7-11)16(19)20/h4-7H,8-9H2,1-3H3,(H,15,18)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

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MSDS等安全信息

WGK Germany3

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合成工艺路线路线简述

📜对硝基苯酚,Boc-Beta-丙氨酸置于4-二甲氨基吡啶,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用乙酸乙酯用作溶剂,化学反应生成Boc-β-丙氨酸-对硝基苯酯
参考文献:以对胍基苯基和对(胍基甲基)苯基酯为酰基供体的酶促肽合成.
标题:以对胍基苯基和对(胍基甲基)苯基酯为酰基供体的酶促肽合成.
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Doi:10.1248/cpb.46.846