CAS: 133565-42-1; Boc-Glutaminol

该化合物是氨酸性麻黄碱的衍生物,其特点是存在一种乙基丁基碳酸基(Boc)保护组,该组通常用于浸泡合成和有机化学,以此保护氨基的谷氨基甲基胺,便利形成无干扰的peptide 键;Boc-L-glutmininoli是白到白外固体的白色,并且溶于二甲基硫氧化(DMSO)和甲醇等有机溶剂中,但通常在水中溶解不出来;Boc组在基本条件下具有稳定性,在酸性条件下很容易去除,因此在合成化学中是一种有价值的工具;该组的结构包括一种原生的铁矿,一种碳箱酸,以及一种谷氨的侧链特性,它有助于其再活性和生物化学和制药业的潜在应用;与许多氨基酸衍生物一样,它对于处理Boc-L-gmillmill 安全性议定书十分重要.

英文名称Boc-Glutaminol
中文名称(S)-(5-氨基-1-羟基-5-氧代戊烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (S)-(5-amino-1-hydroxy-5-oxopentan-2-yl)carbamate
其它别名((S)-5-氨基-1-羟基-5-氧代戊烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯; Boc-Glutaminol
CAS编号133565-42-1
MFCD编号:MFCD00236849
分子式:C10H20N2O4
分子量:232.28
产品CID: 506116
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UHPHBGOYBNCKNT-ZETCQYMHSA-N
InChI=1S/C10H20N2O4/c1-10(2,3)16-9(15)12-7(6-13)4-5-8(11)14/h7,13H,4-6H2,1-3H3,(H2,11,14)(H,12,15)/t7-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数5.0

相似化合物

13726-85-7 61348-28-5 1932160-87-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H317
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501
安全声明36/37
危险类别码43

上下游产品

CAS号13726-85-7 B°C-L-谷氨酰胺

合成工艺路线路线简述

Boc-L-谷氨酰胺置于n-甲基吗啉,Sodium Tetrahydroborate体系中,用水,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 0.03H,反应生成Boc-谷氨酰胺-Ol
参考文献:简便的手性n保护的β-氨基醇的合成.
标题:简便的手性n保护的β-氨基醇的合成.
摘要:通过在有机/水介质中通过nabh 4还原n-保护的α-氨基酸的混合酸酐可以容易地获得手性的n-保护的β-氨基醇.由n-保护的天冬氨酸的侧链或主链还原得到的醇以非常好的收率转化为内酯.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)92121-X