CAS: 121554-10-7; 5-Bromo-2-Iodobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是苯环上同时存在溴和碘替代物,以及一个硝三烯功能组(-CN),该化合物的特点是5位置的溴原子和2位置的碘原子,这助长了其独特的反应性和特性;硝三烯组增加了其极度,可以参与各种化学反应,使其在合成有机化学中发挥作用;通常,在标准条件下,5-Bromo-2-iododobenizonitrile等化合物表现出中度至高度稳定,但可能对光和湿度敏感;有机溶剂中的卤素的存在及其在核循环替代反应中的再活性会影响该化合物;此外,该化合物可作为合成药物或农业化学的中间体,突出其在化学研究和工业应用中的重要性;在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为与卤化有机物质有潜在危害.

英文名称5-Bromo-2-Iodobenzonitrile
中文名称5-溴-2-碘苯甲腈
IUPAC名称5-bromo-2-iodobenzonitrile
其它别名5-溴-2-碘代苯腈; 5溴2碘苯腈
CAS编号121554-10-7
MFCD编号:MFCD00672950
EINECS号:601-788-4
分子式:C7H3BrIN
分子量:307.91
产品CID: 297110
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JIGKPMMZNMQXDL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3BrIN/c8-6-1-2-7(9)5(3-6)4-10/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

21740-00-1 689291-89-2 289039-20-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号3439
危险品标志Xn
包装等级III
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

间溴苯甲腈置于n-碘代丁二酰亚胺,Palladium Diacetate,对甲苯磺酸体系中,用 1,2-二氯乙烷用作溶剂,化学反应 12.0H,以73%的收率获得5-溴-2-碘苯甲腈
参考文献:Palladium-Catalyzed Highly Selective Ortho-Halogenation (I,Br,Cl) Of Arylnitriles Via Sp2 C-h Bond Activation Using Cyano As Directing Group
标题:Palladium-Catalyzed Highly Selective Ortho-Halogenation (I,Br,Cl) Of Arylnitriles Via Sp2 C-h Bond Activation Using Cyano As Directing Group
摘要:A Palladium-Catalyzed Ortho-Halogenation (I,Br,Cl) Of Arylnitrile Is Described. The Optimal Reaction Conditions Were Identified After Examining Various Factors Such As Catalyst,Additive,Solvent,And Reaction Temperature. Using Cyano As The Directing Group,The Halogenation Reaction Gave Good To Excellent Yields. The Method Is Compatible To The Arylnitriles With Either Electron-Withdrawing Or Electron-Donating Groups. The Reaction Is Available To The Substrate In At Least Gram Scale. The Present Method Was Successfully Applied To The Synthesis Of The Precursors Of Paucifloral F And Isopaucifloral F.
Doi:10.1021/jo302765G