CAS: 55279-29-3; 3-Aminoisonicotinaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是以氨基氨基聚氨基酯环和甲酰胺组为替代的环,该化合物一般是一种固体或晶状物质,以其在药用化学和有机合成中的潜在用途而著称,氨基胺组的存在有助于其基本性和反应性,使其成为各种药物和农用化学合成的有益中间体.甲醛功能组允许进一步进行化学改造,如凝聚反应,这可能导致形成更复杂的分子.此外,3-氨基丙烯-4-甲醛可能展示生物活动,在各种研究中,特别是就其作为药物开发的建筑组成部分的潜力,已经对此进行了探讨,其溶性性和稳定性可能因溶剂和条件而不同而不同,因此有必要将这些因素纳入实际应用中.总的来说,该混合物由于其多种化学特性,对学术研究和工业应用都具有兴趣.

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116026-95-0 55279-30-6 78790-79-1

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CAS号152398-05-5 3-氨基-4-羟甲基吡啶 | CAS号116026-95-0 (4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS号4664-01-1 3,4-吡啶二甲酰亚胺 | CAS号7579-20-6 3-氨基-4-吡啶羧酸 | CAS号14208-83-4 3-氨基吡啶-4-羧酸乙酯 | CAS号2459-09-8 异烟酸甲酯 | CAS号55279-30-6 3-氨基吡啶-4-羧酸乙酯 | CAS号103698-10-8 3-硝基异烟酸甲酯 | CAS号316155-87-0 1,7-萘啶-2-羧酸

合成工艺路线路线简述

    异烟酸甲酯置于lithium Aluminium Tetrahydride,Sodium Dithionite,Me2Alcl,乙醇,五氧化二氮,Sodium Hydrogensulfite体系中,用 四氢呋喃,甲醇,硝基甲烷,正己烷,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 177.5H,反应生成 3-氨基吡啶-4-醛
    参考文献:吡啶底物的friedländer缩合反应合成新型1,7-萘啶
    标题:吡啶底物的friedländer缩合反应合成新型1,7-萘啶
    摘要:适当的吡啶基化合物(醛或酮)经历弗里德兰德缩合反应反应生成不同的1,7-萘啶的一般能力已得到证明.由3-氨基-4-乙酰基吡啶(6)和酮4(82%)制备2,4-二取代的1,7-萘啶8.也报道了吡啶基底物6的friedländer自缩合反应.获得二聚体产物2-(3-氨基吡啶-4-基)-4-甲基-1,7-萘啶(7),收率为97%.2-芳基-和2,3-二芳基-1,7-萘啶(16,17,18)从3-Aminoisonicotinaldehyde(制备13)和arylketones 4,14和15(28-71%).通过改进的吡啶硝化方法可以容易地获得关键衬底6和13.j.杂环化学.(2011).
    DOI:10.1002/jhet.657

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    摘要:Walker, J. C. L., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 210.
    摘要:Walker, J. C. L., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 207.
    摘要:Walker, J. C. L., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 221.
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