CAS: 52395-66-1; Cyclohexanemethyl Isothiocyanate

该化合物是一种挥发性有机化合物,其特点是存在附属于环己甲基协会的异硫氰酸盐功能组,该化合物主要用于有机合成和农用化学研究,因为它具有作为电极的活性,能够形成硫尿素衍生物和其他含硫化合物,其稳定性和相对较低的挥发性使其适合实验室环境中的受控反应.此外,该化合物是生物活性分子,包括潜在的杀虫剂和药剂研制的先质.该环己氨基有助于增强亲性,从而影响该化合物与生物系统的互动.由于具有潜在的刺激性,需要适当处理.

英文名称Cyclohexanemethyl Isothiocyanate
中文名称异硫氰酸甲基环己酯
IUPAC名称isothiocyanatomethylcyclohexane
其它别名Isothi°Cyanicacid, cyclohexylmethyl ester (6CI); Cyclohexylmethyl isothi°Cyanate
CAS编号52395-66-1
MFCD编号:MFCD00040881
EINECS号:622-930-1
分子式:C8H13NS
分子量:155.26
产品CID: 2514700
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫氰酸盐/异硫氰酸酯

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InChIKey: RYBJNWIQNLZNPE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H13NS/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-6H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Health hazard
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P305+P351+P338
危险等级6.1
UN编号2810
危险品标志Xn
包装等级II
安全声明23-26-36/37-45
危险类别码20/21/22-36/37/38-42
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号541-41-3 氯甲酸乙酯 | CAS号3218-02-8 氨基甲基环己烷 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号66892-28-2 环己基甲基硫脲

合成工艺路线路线简述

硫光气,环己甲胺置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以98%的收率获得产物异硫氰酸甲基环己酯
参考文献:二芳基甲烷骨架的系统构效关系 (Sar) 探索和高效新型尿酸转运蛋白 1 (Urat1) 抑制剂的发现
标题:二芳基甲烷骨架的系统构效关系 (Sar) 探索和高效新型尿酸转运蛋白 1 (Urat1) 抑制剂的发现
摘要:为了系统地探索和更好地理解二芳基甲烷骨架在设计强效尿酸转运蛋白 1 (Urat1) 抑制剂时的构效关系 (Sar),设计并合成了 33 种化合物(1A-1X 和 1Ha-1Hi),并测定了它们的体外 Urat1 抑制活性 (Ic50).三轮系统的 Sar 探索导致发现了一种高效的新型 Urat1 抑制剂,1H,其效力分别比母体 Lesinurad 和苯溴马隆强 200 倍和 8 倍(ic50 = 0.035 μm 对人 Urat1 1 小时 Vs Lesinurad 和苯溴马隆分别为 7.18 μm 和 0.28 μm).化合物 1H 是迄今为止我们实验室发现的最有效的 Urat1 抑制剂,也可与目前正在临床试验中开发的最有效的抑制剂相媲美.
DOI:10.3390/molecules23020252