CAS: 39217-08-8; 2-Chloropyridine-3,4-Diamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是以氨基氨基化合物和氯原子替代的环,其分子结构在环的3和4个位置的2个位置和氨基氯原子组中具有氯原子,有助于其再活性和潜在的生物活动.该化合物在室温中一般是固体,由于氨基氨基化合物的存在,可能具有极地溶剂溶解性等特性.它经常被研究其在药物中的潜在应用,特别是在...

英文名称2-Chloropyridine-3,4-Diamine
中文名称3,4-二氨基-2-氯吡啶
IUPAC名称2-chloropyridine-3,4-diamine
其它别名2-氯吡啶-3,4-二胺; Nsc 143160; 2-Chloropyridin-3,4-Diamine
CAS编号39217-08-8
MFCD编号:MFCD07363739
EINECS号:686-011-7
分子式:C5H6ClN3
分子量:143.58
产品CID: 1404398
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: PWOIYBVEDIFBEO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H6ClN3/c6-5-4(8)3(7)1-2-9-5/h1-2H,8H2,(H2,7,9)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

相似化合物

2789-25-5 101079-63-4 89182-17-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
皮肤致敏类别1
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi,Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-37-36/37-24/25-36/37/39
危险类别码36/37/38-43-36-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-氯吡啶-N-氧化物置于盐酸,Tin(II) Chloride Dihdyrate,硫酸,硝酸,铁粉体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应生成2-氯-3,4-二氨基吡啶
参考文献:设计和合成嘌呤类似物作为fcγb(一种无处不在的真菌核碱基转运蛋白)的高度特异性配体
标题:设计和合成嘌呤类似物作为fcγb(一种无处不在的真菌核碱基转运蛋白)的高度特异性配体
摘要:在我们对真菌嘌呤转运蛋白的研究过程中,基于嘌呤底物与构巢曲霉fcγb载体的相互作用,合理地设计了许多新的3-脱氮嘌呤类似物,并按照有效的合成程序进行了合成.已经发现某些衍生物特异性抑制fcγb介导的[ 3 H]-腺嘌呤摄取.已经进行了分子模拟,表明所有活性化合物都通过与asn163形成氢键与fcyb相互作用,而在3-Deazaadenine的9和n 6位插入疏水片段增强了抑制作用.
Doi:10.1016/j.Bmc.2016.09.055

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2009270431-A1
优先权日:2005-10-19
标题 :Cyclopentenol Nucleoside Compounds Intermediates for their Synthesis and Methods of Treating Viral Infections
发明人：CHU DAVID C K; CHO JONG HYUN; KIM HYO-JOONG
权利人:UNIV GEORGIA RES FOUND
摘要:The present invention relates to compounds according to the structure (I), Where B is formula (Ia), formula (Ib) or formula (Ic); A is H, OR 2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); Aâ€² is H, OR2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); Aâ€³ is H or OR 1 , with the proviso that when Aâ€² is OR, A is H; and when A is OR 2 , Aâ€² is H; X is Câ€”R 3 or N; Y is Câ€”R 3 or N; preferably X or Y is N and X and Y are not both simultaneously N; R 3 is H or C 1 -C 3 alkyl; D is H or NHR 2 ; E is absent or H; G is O or NHR 2 ; J is N or Câ€”R 4 ; K is N or Câ€”H; R 4 is H, halogen (F, Cl, Br, I), CN, â€”C(â•?O)NH 2 , NH 2 , NO 2 , â€”Câ•?Câ€”H (cis or trans) or â€”Câ‰¡Câ€”H; R a is H or CH 3 ; Each R 1 is independently H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester group; Each R 2 is independently H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group;and Pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.

专利号:WO-2007047793-A2
优先权日:2005-10-19
标题 :Cyclopentenol nucleoside compounds, intermediates for their synthesis and methods of treating viral infections