CAS: 37830-90-3; 4,5-Dimethyl-1,3-Dioxol-2-One

该化合物是有机化合物,其特征为独特的二氧醇结构,其特点是五人环,内含两个碳基组和一种醚联系,该化合物一般是淡黄色液体的无色,以其独特的甜味闻闻闻而闻名.二甲基二氧醇在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但水中的溶解度有限.二氧醇在有机合成中和作为生产各种化合物的中间体时经常使用.二氧醇混合物的存在具有特定的再活性,使其在循环反应中有用,并作为合成更复杂的分子的建筑块.此外,在标准条件下,它可能具有低挥发性和中度稳定性等特性,尽管应谨慎地处理,因为可能发生反应.与许多有机化合物一样,在处理和储存准则时,应参考安全数据表.

结构式图片

相似化合物

80715-22-6 80841-78-7 91526-18-0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号75-44-5 光气 | CAS号513-86-0 3-羟基-2-丁酮 | CAS号32315-10-9 三光气 | CAS号91526-18-0 4-(羟甲基)-5-甲基-[1... | CAS号80841-78-7 4-氯甲基-5-甲基-1,3-... | CAS号95579-71-8 4-chloro-4-meth... | CAS号129482-56-0 4,5-dichloro-4,... | CAS号80715-22-6 4-溴甲基-5-甲基-1,3-... | CAS号80734-02-7 盐酸仑氨西林 | CAS号80841-79-8 4-(iodomethyl)-... | CAS号62458-19-9 4,5-bis(bromome...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,5-Dimethyl-1,3-Dioxol-2-One 主要起始原料 Nistc52217024 And Ethyl Chloroformate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Nistc52217024 和 Ethyl Chloroformate
Trans-4,5-Dichloro-4,5-Dimethyl-1,3-Dioxolan-2-One置于乙酸酐,锌体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以83%的收率获得产物4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
参考文献:一种合成4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法
标题:一种合成4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法
摘要:本发明公开了一种合成4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法,包括以下步骤:步骤一:2,3‑丁二酮与三光气环合得到4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮;步骤二:4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮在还原试剂作用下脱氯制备4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮.本发明条件温和,简洁高效.

专利信息


专利号:EP-2097079-B1
优先权日:2006-11-30
标题:Modulation of prostaglandin/cyclooxygenase metabolic pathways
发明人:WUELFERT ERNST
权利人:HUNTER FLEMING LTD
摘要:A variety of diseases and disorders associated with the metabolic pathways involved in the activities of cyclooxygenase and the synthesis of prostaglandins, for example type 2 diabetes mellitus and its sequelae, ischemic vascular diseases, pain associated with inflammation, inflammatory skin conditions, spinal cord injury, peripheral neuropathy, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis, as well as various types of cancer may be treated or prevented by the use of an agent which selectively enhances production of 15-deoxy-prostaglandin J2. The compounds are 7-hydroxy-steroids or condensed indoles.

专利号:US-6441189-B1
优先权日:2000-03-31
标 题 :Process for the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors
发明人:BAILEY ANNE E; HILL DAVID R; HSIAO CHI-NUNG W; KURUKULASURIYA RAVI; WITTENBERGER STEVE; MCDERMOTT TODD; MCLAUGHLIN MAUREEN A
权利人:ABBOTT LAB
摘要:The instant invention provides a process for the synthesis of matrix metalloproteinase inhibitors.

专利号:WO-2008012852-A1
优先权日:2006-07-27
标 题:Intermediate compounds for the preparation of angiotensin ii antagonists
发明人:GUANDALINI LUCA; MARTINI ELISABETTA; ROMANELLI MARIA NOVELLA; DALLATOMASINA FRANCO
权利人:S I M S S R L SOC IT MEDICINAL; GUANDALINI LUCA; MARTINI ELISABETTA; ROMANELLI MARIA NOVELLA; DALLATOMASINA FRANCO
摘要:The present invention relates to novel substituted biphenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists, to a process for the synthesis of them and to a process for the conversion thereof to said molecules.

专利号:US-2016312261-A1
优先权日:2015-04-24
标 题 :Enzymatic production of cytosinic nucleoside analogues
发明人:PASCUAL GILABERT MARTA; DERONCELÉ THOMAS VICTOR M; MONTILLA ARÉVALO RAFAEL
权利人:PLASMIA BIOTECH S L
摘要:The invention relates to the enzymatic production of cytosinic nucleoside analogues. In particular it relates to a new synthesis process of cytosine nucleoside analogues by using nucleoside phosphorylase enzymes, particularly Pyrimidin Nucleoside Phosphorylases (PyNPs) or mixtures of Purine Nucleoside Phosphorylases (PNPs) and PyNPs.

专利号:EP-3070087-A1
优先权日:2011-08-05
标 题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

专利号:US-5827855-A
优先权日:1992-12-28
标题 :Hexahydronaphthalene ester derivatives their preparation and their therapeutic uses
发明人:KOGEN HIROSHI; ISHIHARA SADAO; KOGA TEIICHIRO; KITAZAWA EIICHI; SERIZAWA NOBUFUSA; HAMANO KIYOSHI
权利人:SANKYO CO
摘要:Compounds of formula (I): (I) wherein R1 represents a group of formula (II) or (III): (II) (III) R2 is alkyl, alkenyl or alkynyl; R3 and R4 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; R5 is hydrogen or a carboxy-protecting group; Ra is a group of formula -OR6; R6 is hydrogen; R6a and R6b are each hydrogen, a hydroxy-protecting group, alkyl, alkanesulfonyl, halogenated alkanesulfonyl or arysulfonyl, and their salts and esters. Such compounds inhibit the synthesis of cholesterol, and can be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.
台州市瑞天医药化工有限公司
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常州伊思特化工有限公司
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合肥宏美双圣医药科技有限公司
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河南省三生药业有限公司
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杭州海盛医药化工有限公司
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山东午阳化工股份有限公司
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天津汇仁恒通科技有限公司
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江苏和成新材料有限公司
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重庆英斯凯化工有限公司
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重庆市长寿区凤城李家坪(川染厂内)
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六安科瑞达新型材料有限公司
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浙江亚欣科技有限公司
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黄冈鲁班药业股份有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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联系人:张小姐
电话:023-40812010;0812523
手机:18008345763;17783591035
传真:023-40720172
邮箱:QQ:3007199072;3007224121;3007198410;3007198508
通信地址: 重庆市长寿区晏家街道育才路5号3-1
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上海亚毓生物医药有限公司
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联系人:王经理
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手机:13862662808
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济南宝兆医药科技有限公司
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联系人:刘伟
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手机:13210529039
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2004).
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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