CAS: 347389-74-6; 2-Ethynyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种含有苯乙烯功能组的碳酸酯衍生物,它成为有机合成和交叉相交反应的宝贵中间体,其稳定的二氧乙醇结构比免费的碳酸能加强处理和储存.该化合物在松木和铃木-木木木-木木柳的结合中特别有用,能够形成高效的碳-碳联结.芳烃环上的四甲基替代可以改善有机溶剂的溶性,便利反应条件.其苯乙烯组允许进一步功能化,扩大其在制药,材料科学和农用化学合成方面的效用.该产品通常以高纯度固度供应,确保高要求的应用具有一贯性.

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相似化合物

347389-75-7 94242-85-0 159087-46-4

物理性质

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上下游产品

CAS号61676-62-8 2-异丙氧基-4,4,5,5-... | CAS号70277-75-7 lithium acetyli... | CAS号480425-35-2 3-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号171364-80-0 4-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号653589-95-8 2-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号1010101-06-0 2-氯-3-甲基吡啶-4-硼酸频那醇酯 | CAS号1010101-07-1 6-氯-5-甲基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | CAS号1002334-13-5 1-苯基-3-(4,4,5,5... | CAS号1002334-12-4 1-苯基-4-(4,4,5,5... | CAS号919197-88-9 3,6-二氯-4-(4,4,5...

合成工艺路线路线简述

    📜频哪醇置于三甲基氯硅烷,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成2-乙炔-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷
    参考文献:选择性催化交叉环三聚化制备 1,4-二硼基苯及其合成转化
    标题:选择性催化交叉环三聚化制备 1,4-二硼基苯及其合成转化
    摘要:1,4-二硼酸化苯的合成是通过 Ru 催化的炔烃与市售硼酸乙炔酯的区域选择性共环三聚反应实现的.该反应适用于具有金属配位基团的各种炔烃,以 23-68% 的分离产率提供合成有用的二硼基化苯.Dft 计算揭示了反应过程及其显着区域选择性的起源.选定的二硼化苯被转化为各种产品,如醌和氢醌,包括三种天然生物活性小分子.
    Doi:10.1002/adsc.202201337

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    主要参考文献

    参考标题:A General And Regioselective Synthesis Of 5-Trifluoromethyl-Pyrazoles
    作者:Robert S. Foster,Harald Jakobi,Joseph P. A. Harrity |发布日期:2012.9.21
    摘要:Two Synthetic Approaches To 4-Trifluoromethylsydnones, A Novel Class Of These Mesoionic Reagents, Are Reported. These Compounds Undergo Regioselective Alkyne Cycloaddition Reactions, Thereby Providing A General Approach To 5-Trifluoromethylpyrazoles. This Method Has Been Employed In A Short Formal Synthesis Of The Herbicide Fluazolate.

    合成参考文献


    摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 17.
    摘要:Bubnov, Yu. N.; Kolomnikova, G. D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 303.
    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 153.
    摘要:Zhang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 251.
    摘要:Tanaka, K.; Shibata, Y., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 2, 266.
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