CAS: 29241-62-1; 5-Bromo-6-Chloronicotinic Acid

该化合物是属于替代丙烯碳酸类的杂环有机化合物,具有两种卤素替代成分:5级的溴原子和6级的氯原子,以及3级的碳盒酸功能组(COOH),该化合物的特点是室内温度处于固体状态,由于存在碳箱酸组,它溶于水和酒精等极地溶剂.卤素的存在可影响其再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,包括药物和农用化学.此外,该混合物可能展示生物活动,这可能会引起对医药化学的兴趣.其分子结构有助于其独特的特性,使其成为有机合成和材料科学的研究对象.在处理和储存方面,应参考安全数据,如任何化学物质.

结构式图片

相似化合物

78686-77-8 71702-01-7 1216474-94-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号41668-13-7 6-羟基-5-溴吡啶-3-羧酸 | CAS号17282-03-0 2-氯-3-溴-5-甲基吡啶 | CAS号5006-66-6 6-羟基烟酸 | CAS号78686-77-8 5-溴-6-氯烟酸甲酯 | CAS号1012792-55-0 Methyl 6-chloro... | CAS号912454-38-7 5-bromo-6-(cycl... | CAS号952063-30-8 5-溴-6-氯烟酸乙酯 | CAS号405939-59-5 (5-溴-6-氯-3-吡啶)-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-6-Chloronicotinic Acid 主要起始原料 5-Bromo-6-Hydroxynicotinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-6-Hydroxynicotinic Acid
5-溴-6-羟基烟酸置于四甲基氯化铵,三氯氧磷,水体系中,化学反应 5.0H,以97%的收率获得5-溴-6-氯烟酸
参考文献:Wo2007/70818
标题:Wo2007/70818

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9487523-B2
优先权日:2012-03-14
标题 :Process for making CGRP receptor antagonists
发明人：BELYK KEVIN M; CLEATOR EDWARD; KUO SHEN-CHUN; MALIGRES PETER EMMANUEL; XIANG BANGPING; YASUDA NOBUYOSHI; YIN JIANGUO
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The invention encompasses a novel process for making piperidinone carboxamide indane and azainane derivatives, which are CGRP receptor antagonists useful for the treatment of migraine, utilizing a highly effective spiroacid synthesis.

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2022)
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