Cis-Propenylphosphonic Acid (R)-(+)-A-Methylbenzylamine Salt置于disodium Hydrogenphosphate,双氧水体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,以51.2%的收率获得磷霉素 (R)-1-苯乙胺盐
参考文献:一种磷霉素钙原料药的生产方法
标题:一种磷霉素钙原料药的生产方法
摘要:本发明公开了一种磷霉素钙原料药的生产方法,通过在顺式丙烯膦酸的反应液中加入拆分试剂苯乙胺,从而形成消旋体,然后再加入氧化试剂形成环氧丙烯膦酸,顺式丙烯膦酸的环氧化产生外消旋的混合物是整个合成反应的关键步骤,催化剂的加入能够使顺式丙烯膦酸在较低的温度下实现环氧化,Zsm‑5分子筛的加入充当催化剂载体,使催化剂保持非常好的晶体结构,钨酸钠和钼酸钠很好地分散在zsm‑5分子筛的孔道中,不仅避免催化剂与产物混合影响产物的纯度,并且有效回收催化剂,反复循环使用,更加环保经济,并且此生产方法制备的磷霉素钙原料药收率达到49.6‑51.2%.