📜3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯,6-氨基己酸置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 2.0H,以86%的收率获得克冠酸
参考文献:四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性.第二部分
标题:四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性.第二部分
摘要:已证明这些物质对胆碱受体 [i] 的 M2 亚型具有选择性亲和力,并且已确定至少一种合成化合物 [xiii: Ar=ph,A=(Ch2)6,B = 1,4-C6H4(Ch2)2] 与甲胺丁胺 [at = 2-Meoc6H4,A = (Ch2)6,B = (Che)S] 相比具有更高的选择性,被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I,其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代.预计这种取代将显着改变初始化合物的性质.分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性,从而改变化合物的生物活性(包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性).
Doi:10.1007/bf02464370