CAS: 1501-06-0; Diethyl 2-Acetylglutarate

相似化合物

2832-10-2 1540-29-0 1115-30-6

上下游产品

CAS号141-97-9 乙酰乙酸乙酯 | CAS号140-88-5 丙烯酸乙酯 | CAS号539-74-2 3-溴丙酸乙酯 | CAS号623-71-2 3-氯丙酸乙酯 | CAS号1007476-32-5 sodium acetyl a... | CAS号6414-69-3 3-碘丙酸乙酯 | CAS号917-64-6 甲基碘化镁 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号857820-05-4 2-acetyl-2-brom... | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号55170-74-6 5-甲基己基-2-丁烯酸 | CAS号20266-62-0 ethyl 5-hydroxy... | CAS号22814-29-5 Ethyl 3-(2,4-di... | CAS号2211-15-6 2-(hydroxyimino... | CAS号110-94-1 戊二酸 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号823-22-3 丁位己内酯 | CAS号818-38-2 戊二酸二乙酯 | CAS号132623-16-6 6-chloro-3-(2-e... | CAS号111-29-5 1,5-戊二醇

📜乙酰乙酸乙酯,丙烯酸乙酯置于1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成乙酰戊二酸二乙酯
参考文献:通过转氨酶催化的动态动力学拆分化学酶立体选择合成具有两个手性中心的γ-或δ-内酰胺
标题:通过转氨酶催化的动态动力学拆分化学酶立体选择合成具有两个手性中心的γ-或δ-内酰胺
摘要:通过动态动力学拆分策略证明了具有两个手性中心的内酰胺的生物催化立体选择性合成.检查了五种转氨酶,以化学合成取代的γ-或δ-酮酸酯进行氨基转移.(R)-和(S)-选择酶的应用导致相应的手性胺具有中等至高的非对映异构体比率和出色的对映异构体过量,随后在某些情况下形成了γ-或δ-内酰胺.优化了反应条件,包括ph,助溶剂和胺供体与受体的比例.立体选择性生物转氨反应在半制备规模下进行,成功地以46-70%的分离产率成功生成了相应的内酰胺或胺,非对映异构体比例高达99:1,> 99%ee值.这项研究代表了一种重要的具有两个手性中心的重要γ-和δ-内酰胺生物催化合成方法.
Doi:10.1002/cctc.202001142

专利信息

专利号:US-6287798-B1
优先权日:1996-05-01
标题 :Esculetin derivatives
发明人：JAMES ARTHUR; ARMSTRONG LYLE
权利人:IDG UK LTD
摘要:The invention concerns novel 6- or 7-substituted derivatives of esculetin (6,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one), their synthesis, and their application as substrates for the detection of micro-organisms in samples where a derivative is enzymatically cleaved to release a colored or fluorogenic marker which has a low tendency to diffuse through agar or other aqueous environments.

专利号:RU-2113437-C1
优先权日:1991-10-24
标 题:Substituted pyrimidines or their pharmaceutically acceptable salts, or n-oxides, methods of their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof