CAS: 1229236-86-5; 3-(4-Chloro-2-Fluorobenzyl)-2-Methyl-N-(5-Methyl-1H-Pyrazol-3-yl)-8-(Morpholinomethyl)Imidazo[1,2-B]Pyridazin-6-Amine
该化合物是一种小分子抑制剂,主要针对癌症细胞扩散和生存中涉及的特定动脉,被归类为强力和选择性抑制剂,抑制剂是受体性暴性激素流动症,特别是C-Met路径,它在各种恶性肿瘤中起着关键作用.复合物表现出了动脉抑制剂的典型特征,包括能够干扰促进肿瘤生长和转移的信号路径.Gandotinib 的化学结构包括功能性组,这些功能组加强了其对目标动脉的结合性,有助于其临床前研究的功效.它被归类为在治疗各种癌症,特别是具有异常性C-Met信号的癌症方面的潜在治疗应用.同许多调查药物一样,其致癌剂,致癌性,安全配置和有效性都是正在进行的研究的主题,目的是确定最佳施药疗法和潜在组合疗法.总体来说,Gandotinib是定向癌症治疗的一个很有希望的途径,反映了发展选择性剂以改善治疗结果的更广泛趋势.
- 英文名称3-(4-Chloro-2-Fluorobenzyl)-2-Methyl-N-(5-Methyl-1H-Pyrazol-3-yl)-8-(Morpholinomethyl)Imidazo[1,2-B]Pyridazin-6-Amine
- 中文名称3-(4-氯-2-氟苄基)-2-甲基-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(吗啉甲基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺
- IUPAC名称3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
- 其它别名C23H25Clfn7O; 3-(4-Chloro-2-Fluorobenzyl)-2-Methyl-N-(3-Methyl-1H-Pyrazol-5-yl)-8-(Morpholinomethyl)Imidazo[1,2-B]Pyridazin-6-Amine; Gandotinib; 3-(4-Chloro-2-Fluorobenzyl)-2-Methyl-N-(3-Methyl-1H-Pyrazol-5-yl)-8-(Morpho
- CAS编号1229236-86-5
- MFCD编号:MFCD20482143
- EINECS号:0
- FDA UNII编号:ANC71R916O
- 分子式:C23H25ClFN7O分子量:469.95
- 产品CID: 332318
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录活化子抑制剂(JAK/STAT)
物理性质
上下游产品
CAS号1229236-85-4 6-chloro-3-(4-c... | CAS号1229236-79-6 (E)-N'-(6-chlor... | CAS号1229236-83-2 (4-氯-2-氟苯基)(6-氯... | CAS号1229236-80-9 (4-chloro-2-flu... | CAS号175711-83-8 2-氟-4-氯苯乙酮合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Ly 2784544 主要起始原料 6-Chloro-3-(4-Chloro-2-Fluorobenzyl)-2-Methyl-8-(Morpholin-4-Ylmethyl)Imidazo[1,2-B]Pyridazine
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Chloro-3-(4-Chloro-2-Fluorobenzyl)-2-Methyl-8-(Morpholin-4-Ylmethyl)Imidazo[1,2-B]Pyridazine
📜2-氯-1-(4-氯-2-氟苯基)乙酮置于三乙基硅烷,Tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),Bis(Acetylacetonate)Oxovanadium,4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽,三氟乙酸,Sodium Bromide,Sodium Hydroxide体系中,用 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene,乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 138.5H,反应生成3-(4-氯-2-氟苄基)-2-甲基-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(吗啉甲基)咪唑并[1,2-B]吡嗪-6-胺
参考文献:Jak2抑制剂ly2784544的开发与实用合成
标题:Jak2抑制剂ly2784544的开发与实用合成
摘要:描述了jak2抑制剂ly2784544的实用合成的路线选择和工艺研究与开发.第一代合成路线与发现苄基胺部分衍生化所使用的合成路线相似,共计14个总步骤,并且拥有数个步骤,这些步骤需要大规模开发才能大规模生产.路线选择的考虑导致了修饰的合成,该合成利用新颖的钒催化的碳-碳键形成芳基化反应掺入关键的苄基吗啉部分.用于掩蔽氨基吡唑单元的保护基由pmb修饰为叔-丁基,导致路线的总长度大大减少.这两个主要变化导致了八步合成,比第一代合成短了六步.在中试工厂中,按新的合成工艺规模生产,可以在gmp条件下以高收率和高纯度生产> 100 Kg的ly2784544.描述了包括钒催化的cc键形成方法,酮还原性脱氧和钯催化的胺化在内的整体发展.
Doi:10.1021/op200229J
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Rosenthal A, Mesa RA. Janus kinase inhibitors for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Expert Opin Pharmacother. 2014 Jun;15(9):1265-76. doi: 10.1517/14656566.2014.913024. Epub 2014 Apr 25. doi: 10.1186/2050-7771-1-5.
3: Ma L, Clayton JR, Walgren RA, Zhao B, Evans RJ, Smith MC, Heinz-Taheny KM, Kreklau EL, Bloem L, Pitou C, Shen W, Strelow JM, Halstead C, Rempala ME, Parthasarathy S, Gillig JR, Heinz LJ, Pei H, Wang Y, Stancato LF, Dowless MS, Iversen PW, Burkholder TP. Discovery and characterization of LY2784544, a small-molecule tyrosine kinase inhibitor of JAK2V617F. Blood Cancer J. 2013 Apr 12;3:e109. doi: 10.1038/bcj.2013.6.
4: Tam CS, Verstovsek S. Investigational Janus kinase inhibitors. Expert Opin Investig Drugs. 2013 Jun;22(6):687-99. doi: 10.1517/13543784.2013.774373. Epub 2013 Feb 23. Review. Review. doi: 10.1097/MOH.0b013e32834ff575. Review.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.0c01183
摘要:Chen X, Sun W, Huang S, Zhang H, Lin G, Li H, Qiao J, Li L, Yang S. Discovery of Potent Small-Molecule SIRT6 Activators: Structure-Activity Relationship and Anti-Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Activity. J Med Chem. 2020 Sep 24;63(18):10474–95. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01183.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
