CAS: 72816-87-6; 6-Amino-1-Benzyl-5-Bromopyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione

该化合物是环环生物化合物,其特点是其火水晶核,具有氨基氨基和溴替代成分,通常在室温和极地有机溶剂中具有固态,可溶解于极地的有机溶液,氨基生物组的存在有助于其作为核循环病原体的潜力,而溴原子可以参与各种化学反应,包括替代和混合反应,苯基组加强其亲脂性,有可能影响其生物活动以及与其他分子的相互作用,该化合物由于其结构特征,可能对医药设计,特别是针对特定生物途径的药物具有相关性,因此可能对医药的设计和药物设计具有兴趣,其反应性和稳定性可能受到周围功能组的影响,使其成为在药物开发或材料科学方面进一步进行化学修改和应用的多功能.

英文名称6-Amino-1-Benzyl-5-Bromopyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione
中文名称6-氨基-1-苄基-5-溴尿嘧啶
IUPAC名称6-amino-1-benzyl-5-bromopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
其它别名6-氨基-5-溴尿嘧啶; 6-Amino-1-Benzyl-5-Bromo Uracil
CAS编号72816-87-6
MFCD编号:MFCD00205032
EINECS号:874-395-0
分子式:C11H10BrN3O2分子量:296.12
产品CID: 1713890
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MKHMQYHCJPMREC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H10BrN3O2/c12-8-9(13)15(11(17)14-10(8)16)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,13H2,(H,14,16,17)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数2

相似化合物

6312-73-8 41862-11-7 131598-61-3

物理性质

熔点220-222 °C
沸点220-222 °C
密度1.681g/cm3
pKa:7.53±0.40(预测)
PSA:80.88
LogP:0.9296
折射率1.669
溶解性Aqueous Base (Slightly), DMF (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C 冷藏

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Amino-1-Benzyl-5-Bromouracil 主要起始原料 6-Amino-1-Benzyluracil
(文献来源)合成步骤主要原料 6-Amino-1-Benzyluracil

📜6-氨基-1-苄基尿嘧啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 6-氨基-1-苄基-5-溴尿嘧啶
参考文献:一种以 6-氨基尿嘧啶衍生物为原料的新型高效一锅法合成吡啶并[2,1-F]嘌呤-2,4-二酮
标题:一种以 6-氨基尿嘧啶衍生物为原料的新型高效一锅法合成吡啶并[2,1-F]嘌呤-2,4-二酮
摘要:通过 6-氨基尿嘧啶衍生物与 N-溴代琥珀酰亚胺 (Nbs) 的反应,然后与吡啶或 4-取代的吡啶进行原位反应,描述了一种方便的吡啶并 [2,1-F] 嘌呤.-2,4-二酮合成方法. 对反应条件进行了详细研究,并提出了涉及 5,5-二溴衍生物的机理.
DOI:10.1055/s-2002-19342