CAS: 486-70-4; ((1R,9Ar)-Octahydro-1H-Quinolizin-1-yl)Methanol
该化合物是一种主要来自润滑植物种子的藻类,特别是来自Lupinus Mutabilis等物种的藻类,其特点是双环结构,包括一根连接到环的管状环,Lupinine以其基本特性著称,可以用酸制成盐,通常看起来无色,可视其形态和纯度而成为黄色的黄色液体或固体,该化合物在水和有机溶液中具有独特的味,可溶于水和有机溶剂,使其在各种化学应用中具有多种特性.从生物角度讲,润滑油展示了一系列的药理活动,包括潜在的...
- 英文名称((1R,9Ar)-Octahydro-1H-Quinolizin-1-yl)Methanol
- 中文名称羽扇豆碱
- IUPAC名称((1R,9aR)-octahydro-2H-quinolizin-1-yl)methanol
- 其它别名(1R-Trans)-Octahydro-2H-Quinolizine-1-Methanol; 2-(1-Piperazino)Pyridine-5-Carbonitrile; (Trans-Octahydro-1H-Quinolizin-1-yl)Methanol
- CAS编号486-70-4
- MFCD编号:MFCD00213431
- EINECS号:207-638-0
- 分子式:C10H19NO分子量:169.27
- 产品CID: 1478758
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物
相似化合物
10159-79-2 10248-30-3 1291023-76-1物理性质
- 熔点62-65 °C
- 沸点160-164 °C at 4 mmHg
- 闪点160-164 °C/4mm
- 密度1.04 g/cm3
- PH:D26 -25.9° (c = 3 in water); D28 -21° (c = 9.5 in alcohol)
- pKa:14.90±0.10(预测)
- PSA:23.47
- LogP:1.2432
- 折射率1.525
- 蒸汽压0.000928mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly)
- 敏感性按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
- 外观形态淡黄色至黄色极深橙色
- 储存条件密封, 常温干燥保存
- 产品应用该化合物用作制作化学杀虫剂杀虫剂的润滑藻类.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号3261.0
- 危险品标志Xi
- 风险等级Irritant
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明22-36/37-39-26
- 危险类别码20/21/22-41
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
lupinine Ethyl (1R,9aR)-°Ctahydro-2H-quinolizine-1-carboxylate -2H-quinolizine(1S,9aR)-°Ctahydro-1-hydroxymethyl-1-(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl-2H-quinolizine 1,5-diaminopentane dihydr°Chloride O-benzoyl-(-)-lupinine phenylurethane of (-)-lupinin R)-(9ar)-°Ctahydroquinolizin-1t-ylmethyl ester)4-nitro-benzoic acid-((9aR)-(9ar)-°Ctahydroquinolizin-1t-ylmethyl ester) R)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-°Ctahydro-quinolizin(9aR)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-°Ctahydro-quinolizin合成工艺路线路线简述
📜Bromolupinane置于copper(II) Sulfate体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,以81%的收率获得产物羽扇豆宁
参考文献:Syntheses From Chiral Heterocyclic β-Amino Esters. A New Versatile Access To Pyrrolizidine And Quinolizidine Alkaloids
标题:Syntheses From Chiral Heterocyclic β-Amino Esters. A New Versatile Access To Pyrrolizidine And Quinolizidine Alkaloids
摘要:Chiral Heterocyclic P-Amino Esters Can Be Easily Transformed Into Bicyclic Alkaloids After A Diastereoselective Alkylation Followed By Specific Chemical Transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0040-4039(01)00977-7
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905141000-异丁醇
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Davies SG, Fletcher AM, Foster EM, Houlsby IT, Roberts PM, Schofield TM, Thomson JE. An efficient asymmetric synthesis of (-)-lupinine. Chem Commun (Camb). 2014 Aug 7;50(61):8309-11. doi: 10.1039/c4cc02135e. Russian. doi: 10.1021/jp407671m. Epub 2013 Sep 27. German. doi: 10.1021/ol902718q. German. Russian. Russian. Russian. Russian. German. doi: 10.1016/j.bmc.2012.07.041. Epub 2012 Jul 31. Russian. Russian. Russian. Russian.
合成参考文献
参考DOI号:10.1055/s-0030-1258356
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