CAS: 458532-94-0; (2-Bromopyridin-4-yl)Boronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特征为:溴原子和附于环的碳酸功能组,其分子结构特征为:以溴原子2个位置和4个碳酸组4个位置替代的环,以其与二醇形成可逆共价结合的能力而著称;该化合物一般是白色至白色固态,在水和酒精等极地溶剂中可溶解,因此在各种化学反应中有用,特别是在铃木对形成碳结层的联动反应中有用;该碱酸功能使其能够在有机合成中,特别是在制药和农用化学品开发中作为多用途建筑块.此外,2-Bromopyridine-4-boronic酸可能展示生物活动,从而引起对医药化学的兴趣.适当的处理和储存对于其再活性和与含溴化合物的潜在危害至关重要.

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相似化合物

458532-82-6 1031843-77-2 1072951-43-9

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上下游产品

2,4-dibromopyridine

合成工艺路线路线简述

    📜2,4-二溴吡啶置于正丁基锂,四甲基乙二胺,硼酸三异丙酯,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醚,水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以68%的收率获得产物2-溴吡啶-4-硼酸
    参考文献:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第3部分:2或3-卤代吡啶-4-基硼酸和酯
    标题:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第3部分:2或3-卤代吡啶-4-基硼酸和酯
    摘要:本文描述了用于合成和一般的方法的新的2-,或3-卤代吡啶-4-基硼酸和酯隔离12-14,18-20.考虑到使用n Buli进行区域选择性的卤素金属交换或使用lda进行定向原金属化并随后从适当的单或二卤代吡啶开始用三异丙基硼酸酯淬灭,制备这些化合物.迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物.另外,已经发现这些化合物与一系列的芳基卤化物进行了pd催化的偶联,并授权了一种制备新吡啶库的策略.
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00416-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023086799-A1
    优先权日:2021-11-09
    标 题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists
    发明人：HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN P
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

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    主要参考文献

    参考标题:A Highly Efficient Dimeric Manganese‐catalyzed Selective Hydroarylation Of Internal Alkynes
    作者:Yubo Pang,Gengtu Liu,Congcong Huang,Xiang‐ai Yuan,Weipeng Li,Jin Xie |发布日期:2020.7.27
    摘要:Inherent Double Controlled Strategy Of Sterically Hindered Propargyl Alcohols Without The Installing Of External Directing Groups. Its Synthetic Robustness And Practicality Have Been Illustrated By The Concise Synthesis Of Bervastatin, A Hypolipidemic Drug, And Late‐stage Modification Of Complex Alkynes With Precise Regioselectivity.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0040-4020(02)00416-7
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