CAS: 35822-58-3; 2-Bromobenzaldehyde Diethyl Acetal

该化合物其结构特征为该化合物其结构特征为:一个与苯并二丁基胺协会相连的溴原子,以及两个乙基组,作为乙型替代成分;该化合物一般是无色的,淡黄色液体,具有独特的芳香味;乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解,但因其疏水性而在水中可溶性有限;溴原子的存在具有显著的再活动性,使其在各种合成应用中有用,特别是在有机合成中和作为其他化学化合物的中间体;乙基体功能组在某些条件下保持稳定,允许其他功能组有选择性地反应;与许多有机化合物一样,在处理2-Bromobenzalde di乙基烷时,应采取适当的安全措施,因为若吸入或浸泡,可能会对健康造成危害.

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CAS号122-51-0 原甲酸三乙酯 | CAS号6630-33-7 2-溴苯甲醛 | CAS号99902-07-5 2-噻吩-2-苯甲醛 | CAS号6630-33-7 2-溴苯甲醛 | CAS号103890-70-6 2-(二乙氧基甲基)苯甲醛 | CAS号16780-82-8 2-benzoylbenzal... | CAS号26260-02-6 2-碘苯甲醛 | CAS号10489-28-8 2,3-二氢-2,2-二甲基茚-1-酮 | CAS号660820-44-0 Benzaldehyde, 2... | CAS号80735-94-0 1-苯基-3-丁烯-1-醇 | CAS号885950-48-1 ETHYL 2'-FORMYL... | CAS号50458-77-0 3-异喹啉羧酰胺

合成工艺路线路线简述

    三乙氧基硅烷,邻溴苯甲醛置于1-Diphenylphosphino-8-Triphenylstibonium-Naphthalene Triflate体系中,用 Neat Liquid 用作溶剂,化学反应 1.0H,以97%的收率获得2-溴苯甲醛二乙缩醛
    参考文献:锑(v)催化醛的缩醛化:一种高效,无溶剂且可回收的方法
    标题:锑(v)催化醛的缩醛化:一种高效,无溶剂且可回收的方法
    摘要:醛的乙缩醛化的高度选择性,无溶剂方法是通过使用易于获得的锑(v)催化剂实现的,该催化剂以前是在我们的实验室中作为三氟甲磺酸四芳基sti鎓盐([ 1 ] [otf])制备的.
    Doi:10.1039/c6Gc03629E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110818592-A
    优先权日:2019-11-26
    标题:A kind of tandem reaction synthesis method of 2-(phenylmethylene) malononitrile or its derivative

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    参考标题:A Convenient Synthesis Of 1-Alkoxy-2-Alkyl-1,2-Dihydroisoquinoline-3,4-Diones Utilizing The Reaction Of 2-(Dialkoxymethyl)Phenyllithiums With Dimethyl Oxalate
    作者:Kazuhiro Kobayashi,Yuuya Honda,Minami Kuroda |发布日期:2016.2
    摘要:For The Preparation Of 1,2‐dihydroisoquinoline‐3,4‐diones With Alkoxy And Alkyl Groups At The 4‐ And 3‐positions, Respectively, Using An Easily Operated Three‐step Sequence Starting From 2‐(Dialkoxymethyl)Phenyl Bromides Has Been Developed. Thus, The Starting Materials Are Treated With Buli To Generate 2‐(Dialkoxymethyl)Phenyllithiums, Which Are Allowed To React With (Coome)2 To Give Methyl 2‐(Dialk

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11172-017-1736-5
    摘要:Prishchenko AA, Livantsov MV, Novikova OP, Livantsova LI, Petrosyan VS. Synthesis of new aryl-substituted methylphosphonic and methylenediphosphonic acids and their derivatives. Russian Chemical Bulletin. 2017 Feb;66(2):336–41. doi: 10.1007/s11172-017-1736-5.
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