CAS: 223420-41-5; 6-Bromo-7-Hydroxy-4-(Hydroxymethyl)Coumarin

该化合物是属于氟氯素类的化学化合物,特别是科马林衍生物;该化合物具有铬质结构,其特点是苯丙胺环,与碳基组结合;4和7个位置的6个位置和氢氧甲基和氢氧基-H-chromen-2-one分别存在溴,有助于其独特的化学特性和潜在的生物活动;该物质在室温中通常是固体,根据具体情况,可能表现出有机溶剂中的溶性;氢氧基组可参与氢结合,影响其再活性和与其他分子的相互作用;这种性质的化合物往往因其潜在的药理学影响而研究,包括抗氧化剂,抗氟化剂和抗微生物特性;然而,具体的生物活动和应用需要通过实验研究进一步调查.

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phenyl (6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl carbonate H-chromen-4-ylmethyl ester 2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl estercarbonic acid 6-bromo-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-ylmethyl ester 2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester 3-O-[[(6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methoxy]carbonyl]-1,2-di-O-°Ctanoylglycerol (6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl phenylacetate phenyl (6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl carbonate (6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-yl)methyl 4-nitrophenyl carbonate

合成工艺路线路线简述

    📜[[6-Bromo-7-(Methoxymethoxy)Coumarin-4-Yl]Methoxy]Carbonyl Chloride置于4-二甲氨基吡啶,Nahso4/sio2,水,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 38.08H,反应生成6-溴-7-羟基-4-(羟甲基)香豆素
    参考文献:A New Tool To Assess Ceramide Bioactivity: 6-Bromo-7-Hydroxycoumarinyl-Caged Ceramide
    标题:A New Tool To Assess Ceramide Bioactivity: 6-Bromo-7-Hydroxycoumarinyl-Caged Ceramide
    摘要:迄今为止,天然长链神经酰胺的生物活性研究都是在将其溶于含有十二烷的有机溶剂混合物后提供给细胞进行的.我们合成了与(6-溴-7-羟基香豆素-4-基)甲基团偶联的神经酰胺.光笼式神经酰胺在中性ph的水溶液中用350 Nm光可以有效释放,从而提供了一种有前景的新工具来研究神经酰胺的特性.
    Doi:10.1039/c1Cc12345A

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11427-016-5095-5
    摘要:Tiapko O, Bacsa B, de la Cruz GG, Glasnov T, Groschner K. Optopharmacological control of TRPC channels by coumarin-caged lipids is associated with a phototoxic membrane effect. Sci China Life Sci. 2016 Aug;59(8):802–10. doi: 10.1007/s11427-016-5095-5.
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