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CAS: 219649-95-3; (8S,8As,12Ar)-1,3,6,7-Tetrahydroxy-9,9,11-Trimethyl-8-(3,4,6,8-Tetrahydroxy-9-Oxo-9H-Xanthen-1-yl)-8A,9,10,12A-Tetrahydroindeno[1,2-A]Xanthen-13(8H)-One
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是独特的多环结构,包括共环和苯甲酸酯;该化合物具有多种氢氧基组,有助于其在极溶剂中的潜在溶解性并影响其反应和生物活动;多种甲基组的存在增强了其疏水特性,而8R,8aR,12aS)-rel-(+)-指认表明的立体化学学显示的具体空间安排可能会影响其与生物系统的互动;这些化合物往往具有有趣的光物理特性,使它们成为有机电子,染料或荧光标记的应用对象;此外,诸如氢氧基等功能组的存在可能会产生抗氧化特性,可在药化学中加以探讨.
英文名称
(8S,8As,12Ar)-1,3,6,7-Tetrahydroxy-9,9,11-Trimethyl-8-(3,4,6,8-Tetrahydroxy-9-Oxo-9H-Xanthen-1-yl)-8A,9,10,12A-Tetrahydroindeno[1,2-A]Xanthen-13(8H)-One
中文名称
(8S,8AS,12AR)-1,3,6,7-四羟基-9,9,11-三甲基-8-(3,4,6,8-四羟基-9-氧代-9H-氧杂蒽-1-基)-8A,9,10,12A-四氢茚[1,2-A]氧杂蒽-13(8H)-酮
IUPAC名称
(8S,8aS,12aR)-1,3,6,7-tetrahydroxy-9,9,11-trimethyl-8-(3,4,6,8-tetrahydroxy-9-oxo-9H-xanthen-1-yl)-8a,9,10,12a-tetrahydroindeno[1,2-a]xanthen-13(8H)-one
其它别名
Griffipavixanthone; Indeno[1,2-A]Xanthen-13(8H)-One, 8A,9,10,12A-Tetrahydro-1,3,6,7-Tetrahydroxy-9,9,11-Trimethyl-8-(3,4,6,8-Tetrahydroxy-9-Oxo-9H-Xanthen-1-Yl)-, (8R,8Ar,12As)-(+)-
CAS编号
219649-95-3
MFCD编号:
MFCD20260798
分子式:
C36H28O12
分子量:
652.61
产品CID:
1140000
产品分类
天然产物 → 氧杂蒽酮
相似结构搜索
InChIKey:
KAPVRSRPLHVWCH-JNFGOLMQSA-N
InChI=1S/C36H28O12/c1-11-4-15-21-26(32(45)33(46)35-27(21)31(44)25-17(40)6-13(38)8-20(25)48-35)22(28(15)36(2,3)10-11)14-9-18(41)29(42)34-23(14)30(43)24-16(39)5-12(37)7-19(
计算化学:
氢键受体数
12.0
氢键供体数
8.0
可旋转键数
1.0
物理性质
沸点
862.8±65.0 °C(预测)
闪点
277.7±27.8 °C
密度
1.630±0.06 g/cm3(预测)
pKa:
6?+-.0.70(预测)
PSA:
222.26
LogP:
6.0721
溶解性
Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态
黄色粉末
产品应用
该化合物是一种抗癌剂,通过配有ROS生产的薄荷催化道诱发血吸虫病;它也是一种弱的溶液抑制剂(IC50:4.58 MM).
MSDS等安全信息
危险描述
H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明
P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明
H303+H313+H333
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1055/a-1472-4594|10.1055/s-0041-1737531
摘要:Wong HNC, Peng X, Zhong Z, Lyu M, Ma H. Pivotal Reactions in the Creation of the Polycyclic Skeleton of Cryptotrione. Synlett. 2021 Apr 28;32(18):1796–815. doi: 10.1055/a-1472-4594.
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