CAS: 20245-39-0; 1,3,7-Trihydroxy-2-Prenylxanthone

该化合物是一种自然产生的 xanthone 衍生物,其特征是氢氧基和前鼻芳香结构,该化合物具有显著的生物活动,包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌特性,其原因是它能够调节细胞信号路径,其先质组增强了亲脂性,改善了膜的渗透性和生物利用率.该化合物具有药理学研究的兴趣,因为它作为自由的激进取血清和酶抑制剂的双重作用.该化合物在分析化学中起着宝贵的参考标准作用,用于识别和量化植物提取中的 xanthones,在受控制的条件下保持稳定,因此适合用于实验和工业应用.

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gentitein prenyl bromide 3,5-dihydroxyphenol 2,5-dihydroxybenzoic acid.

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲基丁-2-烯基膦酰磷酸氢酯,1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮置于recombinant Plant Flavonoid Prenyltransferase From Morus Alba,Magnesium Chloride体系中,用 Aq. Buffer 用作溶剂,化学反应 16.0H,以55%的收率获得1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮
    参考文献:植物类黄酮类异戊二烯基转移酶对羟基黄嘌呤的区域特异性烯丙基化
    标题:植物类黄酮类异戊二烯基转移酶对羟基黄嘌呤的区域特异性烯丙基化
    摘要:C-烯丙基化的氧杂蒽酮是分布在植物和微生物中的具有药理吸引力的专门代谢产物.氧杂蒽的异戊烯基化通常有助于这些化合物的结构多样性和生物活性.然而,有效的氧杂蒽酮的区域特异性异戊烯化仍然具有挑战性.在这项研究中,一些结构上不同的hydroxyxanthones(的的区域专一性异戊烯化3-10)由maidt,植物类黄酮异戊二烯基转移酶与来自基板的灵活性桑白皮,是证明.在酶促产物中,2-二甲基烯丙基-1,3,7-三羟基黄酮(3A)有效减轻了sk-N-Sh神经母细胞瘤细胞中谷氨酸诱导的损伤.这些结果表明通过底物松弛的类黄酮异戊二烯基转移酶合成生物活性的烯丙基化的氧杂蒽的潜在方法.
    Doi:10.1021/acs.Jnatprod.6B00417

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    主要参考文献

    [参考文献]: T Fukai, Et Al. Antimicrobial Activity Of Isoprenoid-Substituted Xanthones From Cudrania Cochinchinensis Against Vancomycin-Resistant Enterococci. Phytomedicine. 2005 Jun;12(6-7):510-3.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/acs.jnatprod.6b00417
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