CAS: 16582-93-7; 2,3,4,5-Tetrafluorobenzonitrile

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一个苯环,代之以4个氟原子和1个硝酸(-CN),氟替代成分位于苯环的2,3,4和5个位置,这严重影响了该化合物的化学特性,包括其反应性和极度.该化合物一般没有色素,不会苍白的黄色固体,以其高热稳定性和低挥发性而著称.氟原子的存在增强了其电子密度,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学品生产中.此外,硝基化合物有助于其参与各种化学反应的能力,例如核分裂性添加和替代.由于其独特的结构,2,3,4,5-四氟苯三聚苯乙烯可能与生物系统发生具体互动,从而值得进一步调查其潜在应用和环境影响.

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相似化合物

16583-06-5 1201-31-6 773-82-0

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上下游产品

CAS号773-82-0 2,3,4,5,6-五氟苯腈 | CAS号551-62-2 1,2,3,4-四氟苯 | CAS号16582-94-8 2,3,4,5-四氟苯甲酰胺 | CAS号16582-94-8 2,3,4,5-四氟苯甲酰胺

合成工艺路线路线简述

    2,3,4,5-四氟苯甲酰胺置于phosphorus Pentoxide体系中,化学反应 1.25H,反应生成2,3,4,5-四氟苯甲腈
    参考文献:Efremova,N. V.; Starichenko,V. F.; Shteingarts,V. D.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1988,Vol. 24,P. 47-56
    标题:Efremova,N. V.; Starichenko,V. F.; Shteingarts,V. D.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1988,Vol. 24,P. 47-56

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2009234121-A1
    优先权日:2008-01-16
    标 题 :Tridentate (nnc) catalysts for the selective oxidation of hydrocarbons
    发明人:PERIANA ROY A; GODDARD III WILLIAM A; OXGAARD JONAS; YOUNG KENNETH
    权利人:PERIANA ROY A; GODDARD III WILLIAM A; OXGAARD JONAS; YOUNG KENNETH
    摘要:The synthesis of discrete, air, protic, and thermally stable transition metal NNC complexes that catalyze the CH activation and functionalization of alkanes and arenes is disclosed. Methods for the selective conversion of methane to methanol or methyl esters in acidic and neutral media are disclosed.

    专利号:US-7652178-B2
    优先权日:2007-02-26
    标题:Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof
    发明人:DOLBIER JR WILLIAM R; XIE PUHUI; KUMAR RAKESH
    权利人:SPECIALTY COATING SYSTEMS INC
    摘要:A composition comprising perfluoro-[2,2]-paracyclophane dimer compound is disclosed. The synthesis reaction of the paracyclophane dimer from 1,4-bis(chlorodifluoromethane)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene involves heating in the presence of a metal catalyst and a solvent. A perfluorinated paraxylylene coating formed from the perfluorinated paracyclophane dimer is also disclosed.

    专利号:EP-1641453-B1
    优先权日:2003-06-25
    标题 :Product containing at least one phosphatase cdc25 inhibitor combined with at least one other anticancer agent
    发明人:PREVOST GREGOIRE; BREZAK PANNETIER MARIE-CHRISTINE; DIOLEZ CHRISTIAN
    权利人:IPSEN PHARMA
    摘要:The invention relates to a product containing at least one phosphatase Cdc25 inhibitor combined with at least one other anticancer agent for simultaneous, separate or staggered therapeutic use during treatment for cancer. According to the invention, the other anticancer agent is preferably selected from: DNA base analogs such as 5-fluorouracil; inhibitors of type I and/or type II topoisomerases, such as camptothecin and the analogs thereof, doxorubicin or amsacrine; compounds interacting with the cellular spindle, for example, paclitaxel (Taxol); compounds acting on the cytoskeleton, such as vinblastine; inhibitors of the transduction of the signal passing via the heterotrimeric G proteins; prenyltransferase inhibitors, and especially farnesyltransferase inhibitors; cyclin-dependent kinase (CDKs) inhibitors; alkylating agents such as cisplatin; folic acid antagonists such as methotrexate; and inhibitors of DNA synthesis and cellular division, such as mitomycin C. The invention also relates to (1R)-1-[({(2R)-2-amino--3-[(8S)-8-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]--3-oxopropyl}dithio)methyl]-2-[(8S)-8-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl--5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]-2-oxoethylamine, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, that can be used as anticancer agents.

    专利号:US-2008207961-A1
    优先权日:2007-02-26
    标 题 :Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof

    专利号:US-9550757-B2
    优先权日:2010-03-05
    标题:Nuclear transport modulators and uses thereof
    发明人:SHACHAM SHARON; KAUFFMAN MICHAEL; SANDANAYAKA VINCENT P; SHECHTER SHARON
    权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    摘要:The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

    专利号:WO-2008106286-A2
    优先权日:2007-02-26
    标题 :Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof
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    参考标题:Product Comprising At Least One Phosphatase Cdc25 Inhibitor Combined With At Least One Other Anticancer Agent
    摘要:A Subject Of The Invention Is A Product Comprising At Least One Cdc25 Phosphatase Inhibitor In Combination With At Least One Other Anti-Cancer Agent For A Therapeutic Use Which Is Simultaneous, Separate Or Spread Over Time In The Treatment Of Cancer. According To The Invention, The Other Anti-Cancer Agent Is Preferably Chosen From: Analogues Of Dna Bases Such As 5-Fluorouracil; Type I And/or Ii Topoisomerase Inhibitors Such As For Example Camptothecin And Its Analogues, Doxorubicin Or Amsacrine; Compounds Interacting With The Cell Spindle Such As For Example Paclitaxel (Taxol); Compounds Acting On The Cytoskeleton Such As Vinblastine; Inhibitors Of The Transduction Of The Signal Passing Through The Heterotrimeric G Proteins; Prenyltransferase Inhibitors, And In Particular Farnesyltransferase Inhibitors; Cyclin-Dependent Kinase (Cdks) Inhibitors; Alkylating Agents Such As Cisplatin; Antagonists Of Folic Acid Such As Methotrexate; And Inhibitors Of The Synthesis Of Dna And Cell Division Cell Such As Mitomycin C. A Further Subject Of The Invention Is (1R)-1-[((2R)-2-Amino-3-[(8S)-8-(Cyclohexylmethyl)-2-Phenyl-5,6-Dihydroimidazo[1,2-A]Pyrazin-7(8H)-Yl]-3-Oxopropyl}Dithio)Methyl]-2-[(8S)-8-(Cyclohexylmethyl)-2-Phenyl-5,6-Dihydroimidazo[1,2-A]Pyrazin-7(8B)-Yl]-2-Oxoethylamine, Or A Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof, Useful As An Anticancer Agent.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/3-540-68525-1_10
    摘要:Richmond TG. Metal Reagents for Activation and Functionalization of Carbon-Fluorine Bonds. 1999. In: Activation of Unreactive Bonds and Organic Synthesis. : Springer Berlin Heidelberg; 1999.
    参考文献:10.1007/s10965-013-0230-5
    摘要:Krishnan R, Parthiban A. Semifluorinated multiple pendant group bearing poly(arylene ether) copolymers prepared at room temperature. Journal of Polymer Research. 2013 Jul 28;20(8):230. doi: 10.1007/s10965-013-0230-5.
    参考文献:10.1134/s1070363212010197
    摘要:Bazhin DN, Shchegol’kov EV, Kudyakova YS, Scherbakov KV, Burgart YV, Saloutin VI. Features of synthesis and structure of ethyl (2Z)-3-hydroxy-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propyl-2-enoate. Russian Journal of General Chemistry. 2012 Jan;82(1):116–21. doi: 10.1134/s1070363212010197.
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