CAS: 944-43-4; 4-Amino-2,3,5,6-Tetrafluorobenzoic Acid

该化合物是一种氟芳烃化合物,具有氨基氨基酸和箱状酸功能组,其高度氟化的结构增强了电子拖网特性,使其在制药和农用化学合成中作为活性成分的构件具有价值;四氟替代提高了代谢稳定性和亲脂性,这在药物设计中可能具有优势.该化合物的再活动允许进一步衍生,有利于在联或金属-有机框架中应用.其纯度和一贯性使其适合研究和工业用途,特别是在需要精确氟化中间体的领域中.建议适当处理,因为对湿度和光度具有潜在的敏感性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

carbon dioxide 2,3,5,6-tetrafluoroaniline 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzamide 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid Methyl 3-(4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzamido)benzoate 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid 2,3,5,6-tetrafluoro-4-sulfinylaminobenzoyl chloride 2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitroso-benzoic acid

合成工艺路线路线简述

    📜4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸置于copper(II) Sulfate Sodium Ascorbate体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,以68%的收率获得产物4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸
    参考文献:Synthesis Of Bitriazolyl Nucleosides And Unexpectedly Different Reactivity Of Azidotriazole Nucleoside Isomers In The Huisgen Reaction
    标题:Synthesis Of Bitriazolyl Nucleosides And Unexpectedly Different Reactivity Of Azidotriazole Nucleoside Isomers In The Huisgen Reaction
    摘要:新型双氮核苷通过huisgen反应合成,起始材料为3-叠氮三唑核苷(1).令人惊讶的是,其异构体5-叠氮三唑核苷(1')在cu(II)－抗坏血酸的存在下,并未有效反应生成相应的huisgen反应产物,因为它迅速被还原为胺.这两种异构体在cu(II)－抗坏血酸介导反应中的反应活性显著差异,主要是由于它们的电子性质和空间拥挤度的不同,这些差异源于叠氮基与核糖基的相对位置不同.
    DOI:10.1039/b703420B

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115746069-A
    优先权日:2021-09-03
    标题:A compound capable of releasing drug molecules in response to X-ray activation and its synthesis method

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:M. T. Ryan and K. J. Berner, Spectrochim. Acta, Part A 25A, 1155 (1969).
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知