📜4-氟溴苄置于亚磷酸三乙酯体系中,化学反应生成 (4-氟苄基)膦酸二乙酯
参考文献:Cyclic Amine Compounds As Ccr5 Antagonists
标题:Cyclic Amine Compounds As Ccr5 Antagonists
摘要:式(i)的化合物(其中r1是氢原子,可能被取代的碳氢基团,可能被取代的非芳香杂环基团,R2是可能被取代的碳氢基团,可能被取代的非芳香杂环基团,或r1和r2可以彼此结合与a一起形成可能被取代的杂环基团;a是n或n+-r5.Y−(r5是碳氢基团;y−是一个对离子);r3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团;n为0或1;r4是氢原子,可能被取代的碳氢基团,可能被取代的杂环基团,可能被取代的烷氧基团,可能被取代的芳基氧基团,或可能被取代的氨基团;e是可能被除氧以外的基团取代的二价脂肪族碳氢基团;g1是键,Co或so2;g2是co,So2,Nhco,Conh或oco;j是亚甲基或氮原子;q和r中的每一个是键或可能被取代的二价c1-3脂肪族碳氢基团;条件是当g2为oco时j为亚甲基,当另一个为键时q和r中的一个不是键,当g1为键时q和r中的每一个都不被氧基取代)或其盐具有强大的ccr5拮抗活性,并可优势用于治疗或预防人类体内各种hiv引起的传染病(例如艾滋病).