CAS: 63909-58-0; Diethyl 4-Fluorobenzylphosphonate

该化合物是一种含氟磷酸酯酯,可应用于有机合成和药用化学,其主要优点包括它作为多用途中间媒介,在制作磷酸衍生物方面发挥着多种作用,这些衍生物在酶抑制和药物开发方面很有价值.氟化物替代物可增强电子特性,提高交叉反应的回活性或作为生物活性化合物的前体.二乙酯组提供了有机溶剂的稳定性和溶解性,便利了处理和进一步的功能化.这种化合物在设计动脉抑制剂或改变生物分子方面特别有用,因为它具有平衡的脂质性和结构灵活性.在惰性条件下的适当储存可以确保长期稳定.

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合成工艺路线路线简述

    📜4-氟溴苄置于亚磷酸三乙酯体系中,化学反应生成 (4-氟苄基)膦酸二乙酯
    参考文献:Cyclic Amine Compounds As Ccr5 Antagonists
    标题:Cyclic Amine Compounds As Ccr5 Antagonists
    摘要:式(i)的化合物(其中r1是氢原子,可能被取代的碳氢基团,可能被取代的非芳香杂环基团,R2是可能被取代的碳氢基团,可能被取代的非芳香杂环基团,或r1和r2可以彼此结合与a一起形成可能被取代的杂环基团;a是n或n+-r5.Y−(r5是碳氢基团;y−是一个对离子);r3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团;n为0或1;r4是氢原子,可能被取代的碳氢基团,可能被取代的杂环基团,可能被取代的烷氧基团,可能被取代的芳基氧基团,或可能被取代的氨基团;e是可能被除氧以外的基团取代的二价脂肪族碳氢基团;g1是键,Co或so2;g2是co,So2,Nhco,Conh或oco;j是亚甲基或氮原子;q和r中的每一个是键或可能被取代的二价c1-3脂肪族碳氢基团;条件是当g2为oco时j为亚甲基,当另一个为键时q和r中的一个不是键,当g1为键时q和r中的每一个都不被氧基取代)或其盐具有强大的ccr5拮抗活性,并可优势用于治疗或预防人类体内各种hiv引起的传染病(例如艾滋病).

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-103524556-B
    优先权日:2013-10-12
    标 题:Amino phosphonate derivatives of diacetylrhein and its synthesis method and application

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