📜3-氨基-5-叔丁基噻吩-2-羧酸甲酯置于三氯氧磷体系中,用 乙二醇乙醚,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 6-(叔丁基)-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶
参考文献:噻吩[2,3-D]嘧啶衍生物,其制备方法及其用 途
标题:噻吩[2,3-D]嘧啶衍生物,其制备方法及其用 途
摘要:本发明提供一种式(I)所示的含异噁唑杂环的噻吩[2,3‑d]嘧啶衍生物,或其药学上可接受的盐,其中r1和r2各自独立地选自氢,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,卤代c1‑6烷基或卤代c1‑6烷氧基,任选被r7取代的芳基或任选被r8取代的杂芳基;或者r1和r2与其相连的碳原子一起形成4至6元碳环或杂环;z为‑nr5‑,C(R6)2,‑s‑或‑o‑;r3选自氢,卤素,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,卤代c1‑6烷基或卤代c1‑6烷氧基,N为0~5的整数;R4选自氢,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基或卤代c1‑6烷基,任选被r9取代的芳基或任选被r10取代的杂芳基.本发明还提供式(i)化合物和其药学上可接受的盐的制备方法及医药用途,该类化合物可作为治疗肿瘤,癌症等疾病的药物或先导化合物.