CAS: 4033-46-9; S-(2-Carboxyethyl)-L-Cysteine
该化合物是一个含有硫磺的氨酸衍生物,其成分是附于硅酸硫的硫磺原子的碳酸基乙基组,其特点是能够参与各种生化过程,特别是在细胞代谢和红氧化反应方面;已知其抗氧化特性有助于保护细胞免受氧化性压力的伤害;其结构中存在一个硫醇组和一个箱式酸组,允许其进行多种化学相互作用,包括形成硫化物联结和金属离子的乳化.S-(2-Carboxy 乙基)细胞steine对与蛋白改变有关的研究和涉及含硫化合物的代谢途径研究感兴趣.此外,其在生物相关分子合成中的作用使其对药理学和生物化学化学学感兴趣.
- 英文名称S-(2-Carboxyethyl)-L-Cysteine
- 中文名称S-(2-羧乙基)-L-半胱氨酸
- IUPAC名称S-(2-carboxyethyl)-L-cysteine
- 其它别名S-(2-Carboxyethyl)Cysteine; (2R)-2-Amino-3-(2-Carboxyethylsulfanyl)Propanoic Acid; L-Cysteine, S-(2-Carboxyethyl)-; (2R)-2-Amino-3-[(2-Carboxyethyl)Sulfanyl]Propanoic Acid; (2R)-2-Amino-3-[(2-Carboxyethyl)Sulfanyl]-Propanoic Acid; S-(2-Carboxyethyl)-
- CAS编号4033-46-9
- MFCD编号:MFCD03424208
- EINECS号:223-717-2
- FDA UNII编号:95OL8J8K17
- 分子式:C6H11NO4S分子量:193.22
- 产品CID: 1416500
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→半胱氨酸及其衍生物
相似化合物
13189-98-5 1023971-10-9 1023971-15-4物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号52-90-4 L-半胱氨酸 | CAS号79-10-7 丙烯酸 | CAS号57-57-8 丙内酯 | CAS号52-89-1 L-半胱氨酸盐酸盐(无水物) | CAS号1625-74-7 S-(2-methoxycar... | CAS号590-92-1 3-溴丙酸 | CAS号107-94-8 3-氯丙酸 | CAS号25635-80-7 Cysteine,S-(2-c... | CAS号7732-18-5 水合成工艺路线路线简述
📜S-(2-Methoxycarbonyl-Aethyl)-L-Cystein置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 S-(2-羧乙基)-L-半胱氨酸
参考文献:Jost,K.; Sorm,F.,Collection Of Czechoslovak Chemical Communications,1971,Vol. 36,P. 2795-2808
标题:Jost,K.; Sorm,F.,Collection Of Czechoslovak Chemical Communications,1971,Vol. 36,P. 2795-2808
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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主要参考文献
[参考文献]: Falade Os, Et Al. S-Carboxyethylcysteine (A Constituent Of Acacia Seed) Negatively Affects Casein Protein Utilization By Rats. Nutrition. 2012 Jul;28(7-8):785-92.合成参考文献
参考文献:10.1177/014556130608500502
摘要:Steventon GB, Mitchell SC. Efficacy of S-Carboxymethyl-L-Cysteine for Otitis Media with Effusion. Ear Nose Throat J. 2006 May;85(5):296–7. doi: 10.1177/014556130608500502.
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