CAS: 3779-61-1; 3,7-Dimethylocta-1,3,6-Triene

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3,7-dimethyl-2E,6-°Ctadien-1-yl acetate TERPINEN-4-OL (2E)-1-iodo-3,7-dimethyl°Cta-2,6-diene neryl iodide 3,7-dimethyl°Cta-1,6-dien-3-ol Nerol methyl cis-3-methyl-2-(3'-methyl-2'-butenyl)-3-cyclohexenyl ketone methyl cis-4-methyl-5-(3'-methyl-2'-butenyl)-3-cyclohexenyl ketone

合成工艺路线路线简述

    📜柠檬醛置于三乙胺,Sodium Iodide体系中,用 正己烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成(3E)-3,7-二甲基辛-1,3,6-三烯
    参考文献:光化学转化-Iii 1:有机碘化物(第3部分):香叶基碘和神经烷基碘化物以及2(e),6(e)-和2(z),6(e)-法呢基碘化物2 3
    标题:光化学转化-Iii 1:有机碘化物(第3部分):香叶基碘和神经烷基碘化物以及2(e),6(e)-和2(z),6(e)-法呢基碘化物2 3
    摘要:进行了香叶基碘和神经烷基碘以及2(e),6(e)-和2(z),6(e)-法呢基碘的溶液的光解.形成了由于简单消除和π参与而产生的产物.因此,除一些未确定的化合物外,香叶基碘化物和香叶酸碘化物都以不同的比例提供了月桂烯,顺式-月桂烯,Li烯和萜品油烯.同样,倍半萜类似物产生不同量的反式-β-法呢烯,β-双松香烯,反-α-双松香烯和ar-姜黄素.已经就离子中间体讨论了结果.
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)92163-5

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ja102482b
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