CAS: 3685-23-2; Cis-4-Aminocyclohexanecarboxylic Acid

该化合物是有机化合物,其特点是环环结构,其特点是氨基氨基甲酸组(-NH2)和4位置的箱状酸组(-COOH),该化合物以cis配置形式存在,这意味着氨基氨基和箱状乙酸组位于环的同一侧,影响其立体化学和再活性.这是一种手动分子,可以两种对应形式存在.这两个功能组的存在使得它成为有机合成和药用化学的多元化合物,经常对其潜在的生物活动进行研究,包括它作为氨酸衍生物的作用.该化合物在水中的溶性因氨基酸和氨基酸组的极性而中,它可以参与各种化学反应,例如氨化形成和去碳箱化.

结构式图片

相似化合物

1776-53-0 27960-59-4 3685-25-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号150-13-0 对氨基苯甲酸 | CAS号57555-71-2 4-hydroxyimino-... | CAS号90942-89-5 ethyl 4-hydroxy... | CAS号223131-01-9 顺-1-(B°C-氨基)-4-... | CAS号181308-56-5 顺-4-(B°C-氨基)环己基甲醛 | CAS号280-38-6 2-氮杂双环(2.2.2)辛烷 | CAS号61367-16-6 顺-4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐 | CAS号3306-69-2 2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮 | CAS号147900-45-6 顺-4-((((9H-芴-9-... | CAS号87640-24-2 4-(benzylamino)... | CAS号87640-25-3 Cyclohexanecarb... | CAS号87640-27-5 4-(benzyl-methy... | CAS号61137-62-0 4-[(2-fluoroeth...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Cis-4-Aminocyclohexanecarboxylic Acid 主要起始原料 Cyclohexanecarboxylic Acid, 4-(Hydroxyimino)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Cyclohexanecarboxylic Acid, 4-(Hydroxyimino)-
对氨基苯甲酸 在 Rh/Al2O3 氢气,溶剂黄146体系中,用 乙醇作为反应溶剂,65.0 °C,5.0 Mpa 条件下,以66%的收率获得cis-4-Aminoyclohexanecarboxylic Acid
参考文献:Approaches Towards The Synthesis Of Fluoro(Cyclo)Alkylamines
标题:Approaches Towards The Synthesis Of Fluoro(Cyclo)Alkylamines
摘要:The Synthesis Of Fluoro(Cyclo)Alkylamines 1-Amino-6-Fluorohexane (1),1-Amino-7-Fluoroheptane (2),Cis/Trans-4-Fluoroyclohexylamine (3A,B) And Cis-4-Fluoromethylcyclohexylamine (4) Has Been Investigated For Use As Synthons For Histamine Receptor Ligands For Use In Pet.
Doi:10.1016/S0022-1139(96)03457-4

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主要参考文献

[参考文献]: Dariusz Sobolewski, Et Al. Influence Of Conformationally Constrained Amino Acids Replacing Positions 2 And 3 Of Arginine Vasopressin (Avp) And Its Analogues On Their Pharmacological Properties. Protein Pept Lett. 2007;14(3):213-7.
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[参考文献]: Mauro Marastoni, Et Al. Cytotoxic T Lymphocyte Epitope Analogues Containing Cis- Or Trans-4-Aminocyclohexanecarboxylic Acid Residues. Bioorg Med Chem. 2002 Sep;10(9):3061-6.
[参考文献]: S K Lo, Et Al. Thrombin-Induced Alterations In Lung Fluid Balance In Awake Sheep. J Appl Physiol (1985). 1985 May;58(5):1421-7.
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