CAS: 3528-45-8; 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-Pyrazol-5-Amine
该化合物是有机化合物,其特点是其配有五人环结构,内含两个氮原子的五人环.该化合物的特性是附于一个苯基分子的甲氧基组,有助于其芳香特性并可能影响其溶解性和再活性.该氨基组(-NH2)在保拉索尔环的3个位置的存在表明,它可以参与氢联结,增强它作为协调化学的离子体或有机合成的前体的潜力.该甲氧氧基组也可能影响分子的电子特性,可能增强其再活动或稳定性.该组可能展示出生物活动,使其对医药化学感兴趣,但具体的生物特性需要进一步调查.
- 英文名称1-(4-Methoxybenzyl)-1H-Pyrazol-5-Amine
- 中文名称2-(4-甲氧基苄基)-2H-吡唑-3-基胺
- IUPAC名称1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-amine
- 其它别名[2-(4-甲氧基苄基)吡唑-3-基]胺; 2-(4-Methoxy-Benzyl)-2H-Pyrazol-3-Ylamine
- CAS编号3528-45-8
- MFCD编号:MFCD03596770
- EINECS号:845-273-4
- 分子式:C11H13N3O分子量:203.24
- 产品CID: 1359936
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
227617-24-5 1052552-26-7 1052564-95-0物理性质
MSDS等安全信息
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📜4-甲氧基苯甲醛置于一水合肼,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成1-[(4-甲氧基苯基)甲基]-1H-吡唑-5-胺
参考文献: 6-(4-Hydroxy-Phenyl)-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-4-Carboxylic Acid Amide Derivatives As Kinase Inhibitors[fr] Dérivés D'Amide De L'Acide 6-(4-Hydroxy-Phényl)-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-4-Carboxylique En Tant Qu'Inhibiteurs De Kinases
标题: 6-(4-Hydroxy-Phenyl)-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-4-Carboxylic Acid Amide Derivatives As Kinase Inhibitors[fr] Dérivés D'Amide De L'Acide 6-(4-Hydroxy-Phényl)-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-4-Carboxylique En Tant Qu'Inhibiteurs De Kinases
摘要:本发明涉及式(I)的1H-吡唑并[3,4-B]吡啶化合物,其中r1,R2,R3和r4的定义如下所示.式i的化合物是蛋白激酶c(pkc)抑制剂,对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病,如糖尿病肾病,糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等,具有益处.此外,本发明还涉及利用该式化合物,特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11312722-B2
优先权日:2019-05-08
标 题:Hsp90 inhibitors and uses thereof
发明人：BROWN LAUREN ELAINE; HUANG DAVID S; COWEN LEAH E; WHITESELL LUKE; MARCYK PAUL
权利人:UNIV BOSTON; GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO
摘要:Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related diseases.
专利号:US-9951062-B2
优先权日:2012-12-14
标 题 :Substituted 1 H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
发明人：VANKAYALAPATI HARIPRASAD; YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY; GANIPISETTY VENU BABU; TALLURI SURESHKUMAR; APPALANENI RAJENDRA P
权利人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds according to Formulas I, IA or IB: n nto pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.
