CAS: 32004-67-4; Sulindac Sulfide

该化合物是一种合成有机化合物,其结构复杂,包括一个以各种功能组群替代的隐性核心;该化合物的特点是一个含氟组,一个甲基组和一个甲基代苯细胞,其独特的化学特性有所助推;该化合物通常被归类为一种隐性衍生物,可能表现出生物活动,有可能影响其在药物或农用化学中的应用;氟组的存在可增强脂性性和代谢稳定性,而甲基组则可能影响该化合物与生物目标的再活动.该化合物的乙酸功能表明潜在的酸性,可能会影响不同环境中的溶性与再活动.

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相似化合物

190967-68-1 53933-60-1 134439-52-4

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(5-氟-2-甲基-1H-茚-3-基)乙酸 5-Fluoro-2-Methyl-1H-Indene-3-Acetic Acid 32004-66-3
[6-Fluoro-2-Methyl-3-(4-Methylsulfanyl-Benzyl)-Inden-(1Z)-Ylidene]-Acetic Acid 55507-48-7
6-氟-2-甲基-3-(4-甲基磺酰基-苄基)-1H-茚 6-Fluoro-2-Methyl-3-(P-Methylthiobenzyl)-1H-Indene 41201-60-9

合成工艺路线路线简述

    📜6-氟-2-甲基-1-茚酮置于ammonium Acetate,Sodium Methylate,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 61.0H,反应生成 硫化舒林酸
    参考文献:一种舒林酸的绿色合成方法
    标题:一种舒林酸的绿色合成方法
    摘要:本发明公开了一种舒林酸的绿色合成方法,涉及有机合成技术领域,以6‑氟‑2‑甲基茚酮作为原料,与氰基乙酸经knoevenagel反应得到中间体3,中间体3与对甲硫基苯甲醛经knoevenagel反应得到中间体4,中间体4经水解脱羧反应得到中间体5,中间体5经氧化反应得到舒林酸1.本发明相对于现有合成工艺来说,大大简化了工艺操作,提高了原料利用率和工艺环保性,并且使舒林酸的总收率达到80%以上,纯度达到99%以上.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-111233706-A
    优先权日:2020-01-19
    标题 :A kind of green synthesis method of sulindac

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    主要参考文献

    [参考文献]: Richter L, Et Al. Amyloid Beta 42 Peptide (Abeta42)-Lowering Compounds Directly Bind To Abeta And Interfere With Amyloid Precursor Protein (App) Transmembrane Dimerization. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 17;107(33):14597-602.
    [参考文献]: Dessislava Mladenova, Et Al. Sulindac Activates Nf-κb Signaling In Colon Cancer Cells. Cell Commun Signal. 2013 Oct 1:11:73.
    [参考文献]: Haruhiko Watahiki, Et Al. Ctf1-51, A Truncated Carboxyl-Terminal Fragment Of Amyloid Precursor Protein, Suppresses The Effects Of Aβ42-Lowering γ-Secretase Modulators. Neurosci Lett. 2012 Sep 27;526(2):96-9.
    [参考文献]: Jason L Liggett, Et Al. Anti-Tumor Activity Of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Cyclooxygenase-Independent Targets. Cancer Lett. 2014 May 1;346(2):217-24.
    [参考文献]: Johanna Wanngren, Et Al. Second Generation γ-Secretase Modulators Exhibit Different Modulation Of Notch β And Aβ Production. J Biol Chem. 2012 Sep 21;287(39):32640-50.
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