CAS: 313490-25-4; 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-(2-Chlorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,其成分为一种乙基(乙氧碳基)组和一种2'氯苯替代物,由于其稳定性和多功能性,该化合物广泛用于peptide合成和药物研究,因为其作为建筑块的稳定性和多功能性.Boc组在温酸条件下提供选择性的去保护,使浸泡链能够有控制地延长.2'-氯苯基会增强结构多样性,使其对生物活性分子的设计具有价值.其高纯度和一贯性能确保复杂的合成应用的可靠结果.对于固相和溶解阶段的合成来说,它是需要精确修改浸泡物和药用化学工作流程的研究人员的首选.

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 2-amino-(2-chlorophenyl)ethanoic acid methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetate tert-butyl {1-(2-chlorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)-amino]-2-oxoethyl}carbamate 27H29ClN4O3C27H29ClN4O3

合成工艺路线路线简述

    📜二碳酸二叔丁酯,O-Chlorophenylglycine置于sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以89%的收率获得产物n-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸
    参考文献:Chemo-Enzymatic Approach To The Synthesis Of The Antithrombotic Clopidogrel
    标题:Chemo-Enzymatic Approach To The Synthesis Of The Antithrombotic Clopidogrel
    摘要:The (S)-2-Chlorophenylglycine Moiety Is Well Recognized In The Structure Of (S)-Clopidogrel,A Known Antithrombotic Drug. We Prepared An Enantiomerically Pure Chiral Building Block Via An Enzyme-Catalyzed Resolution Of (Rs)-N-Boc-2-Chlorophenylglycine Methylester. The Best Results Were Obtained By Means Of An Immobilized Subtilisin,The Cross-Linked Enzyme Aggregate (Alcalase-Clea (R)). The High Enantiomeric Excess Of The Synthon Obtained Remained The Same Over The Course Of Clopidogrel Synthesis; The Simplicity Of The Process Makes This Pathway Suitable For Large-Scale Preparation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Tetasy.2010.06.040

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    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetasy.2010.06.040
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