CAS: 2835-98-5; 2-Amino-5-Methylphenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个苯球环上的氨基氨基化合物(-NH2)和甲基混合物(-CH3),其分子式为C7H9N,具有有助于其苯球特性的氢氧基化合物,该化合物在室温中一般是固体,由于氨基和氢氧化合物的极性,在水中可溶解,经常用于染料,药品的合成,并作为有机反应的中间体.氨基汞基化合物的存在允许各种化学反应,包括电药替代和混合反应.此外,2-氨基-5-甲基苯醇可以表现出抗氧化特性,并可用于某些材料的开发.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果摄入或吸入,可能会对健康造成危害.

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上下游产品

CAS号700-38-9 5-甲基-2-硝基苯酚 | CAS号88-44-8 4-氨基甲苯-3-磺酸 | CAS号74993-52-5 O-(3-methylphen... | CAS号35605-65-3 4-Methyl-2-hydr... | CAS号452-86-8 4-甲基邻苯二酚 | CAS号2101-86-2 P-叠氮甲苯 溶液 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号861619-98-9 2-amino-3-bromo... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号141103-92-6 4,7-dimethyl-2,... | CAS号4619-74-3 2,4,6-三溴-3-甲基苯酚 | CAS号198211-79-9 2-甲氧基-4-甲基苯硼酸 | CAS号700-38-9 5-甲基-2-硝基苯酚 | CAS号140413-11-2 9-methyl-6H-pyr... | CAS号140413-30-5 7-amino-6,9-dim... | CAS号140413-32-7 6,9-dimethyl-5-... | CAS号10531-80-3 6-甲基苯并恶唑 | CAS号13429-10-2 N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺 | CAS号143708-33-2 2-氯甲基-6-甲基-1,3-苯并噁唑

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Amino-M-Cresol 主要起始原料 5-Methyl-2-Nitrophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Methyl-2-Nitrophenol
3,4-二羟基甲苯置于双氧水,Sodium Acetate,氢气,Copper(II) Nitrate,溶剂黄146,Tin(Ll) Chloride体系中,化学反应生成6-氨基间甲酚
参考文献:鲍迪施反应的研究.四,反应机制
标题:鲍迪施反应的研究.四,反应机制
摘要:使用氨基脲盐酸盐代替作为反应组分之一的羟胺盐酸盐研究了 Baudisch 反应的机理.表明作为反应中间体形成的邻苯二酚-铜-羟胺络合物被过氧化氢氧化为邻苯醌-铜络合物,邻苯醌的羰基之一与盐酸羟胺反应生成邻苯醌单肟,即2-亚硝基苯酚.
Doi:10.1246/bcsj.44.3120

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6306179-B1
优先权日:1997-10-22
标题:Method for the synthesis of 2-hydroxyalkyl-para-phenylenediamines, new 2-hydroxyalkyl-para-phenylenediamines, their use for oxidation dyeing, dyeing compositions and methods of dyeing
发明人:GENET ALAIN; LAGRANGE ALAIN
权利人:OREAL
摘要:The present invention relates to a new method for the synthesis of 2-hydroxyalkyl-para-phenylenediamines which are substituted or unsubstituted at the 5-position of the benzene ring, new 2-hydroxyalkyl-para-phenylenediamines which are substituted or unsubstituted at the 5-position of the benzene ring, their use for the oxidation dyeing of keratinous fibers, the dyeing compositions containing them, as well as the methods of dyeing using them.

专利号:US-6177572-B1
优先权日:1997-08-20
标题 :Solid and liquid-phase synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles and their use
发明人:WANG FENGJIANG
权利人:SEPRACOR INC
摘要:Methods for preparing benzoxazoles and benzothiazoles on solid supports. Substituted benzothiazoles and benzoxazoles, libraries of the compounds, and methods of using the compounds are also disclosed.

专利号:US-2016194279-A1
优先权日:2012-12-09
标 题 :One pot process for the conversion of aroyl chlorides to acyl thioureas
发明人:CHEPURI VENKATA RAMANA; BEERAN SENTHILKUMAR
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention disclose an improved one pot process for synthesis of acyl thioureas of formula (I), with yield greater than 80%, from aroyl chlorides of formula (I) wherein, R′ is an aryl or a heteroarylene group substituted with one or more groups selected from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino, carboxyl, ester, halogenated hydrocarbon or an aryl or heteroaryl; R″ and R′″ are selected independently from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino or halogenated hydrocarbon.

专利号:EP-0479161-A1
优先权日:1990-10-01
标题:Synthesis of heterocyclic compounds
发明人:PERRY ROBERT JAMES
权利人:EASTMAN KODAK CO
摘要:A new synthetic method is reported in which 2-arylbenz(ox,imid,thi)azoles can be prepared by the palladium catalyzed condensation of aromatic halides with o-amino(phenol, aniline, thiophenol)s followed by dehydrative cyclization. This method is tolerant of a wide variety of functional groups on either aromatic ring and gives good to excellent yields of products.

专利号:US-7550510-B2
优先权日:2001-07-06
标 题 :Solid phase synthesis of arylretinamides
发明人:CURLEY JR ROBERT W; MERSHON SERENA M; BARNETT DEREK W; CLAGETT-DAME MARGARET; CHAPMAN JASON S
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:A solid phase synthetic method for preparing arylretinamides is provided. The method comprises reacting hexachloroacetone with a solvent-suspended resin-bound triphenylphosphine to provide a suspension comprising an activated chlorinating reagent; reacting retinoic acid with the activated chlorinating reagent to provide retinoyl chloride; adding pyridine and a select arylamine to the resulting mixture; and stirring the resulting mixture for a time and at a temperature sufficient for the select arylamine to react with the retinoyl chloride and provide the arylretinamide. Also provided, are select arylretinamides that can be prepared by the present method, and methods of using such arylretinamides to induce apoptosis in cancer cells.

专利号:US-4764263-A
优先权日:1987-05-18
标 题:Electrochemical synthesis of substituted aromatic amines in basic media
发明人:GREGORY THOMAS D; STUTTS KENNETH J
权利人:DOW CHEMICAL CO
摘要:Substituted amino aromatic compounds such as 3-amino-4-hydroxybenzoic acid are prepared by electrolytically reducing the corresponding nitro aromatic compound in a basic medium at temperatures below 60° C. and current densities greater than 50 milliamps per square centimeter. The aminohydroxybenzoic acids are useful in the preparation of polybenzoxazoles which are used to make fibers and composites having high strength and thermal stability.
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合成参考文献


摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 159.
摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 165.
摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 169.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 247.
摘要:Du, H., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 2, 255.
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