CAS: 253870-02-9; 5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid

该化合物是一种多用途的火花衍生物,具有气态组和碳酸功能,因此它是有机合成和制药研究的宝贵中间体,其结构特征使得能够参与凝结,循环和其他关键反应,特别是杂交环化合物的合成.电排和电施食替代物的存在增强了其反应性,允许有选择地进行修改.该化合物在开发Porphyrin类像和生物活性分子方面特别有用.其高纯度和稳定性确保了要求应用的可靠性能,而其定义明确的结构有利于对合成路径进行精确控制.

英文名称5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid
中文名称2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸
IUPAC名称5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
其它别名5-甲酰基-2,4-二甲基-3-吡咯甲酸; 5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid
CAS编号253870-02-9
MFCD编号:MFCD06202342
EINECS号:607-716-8
分子式:C8H9NO3
分子量:167.16
产品CID: 1214220
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡咯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YCIHQDVIAISDPS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9NO3/c1-4-6(3-10)9-5(2)7(4)8(11)12/h3,9H,1-2H3,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数2

相似化合物

2436-79-5 2199-59-9 5442-91-1

物理性质

熔点283 °C
沸点374.9±42.0 °C at 760 mmHg
闪点180.5±27.9 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:5.56±0.50(预测)
PSA:70.16
LogP:1.14224
折射率1.625
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Base (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态米色固体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于药物中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid 主要起始原料 Ethyl 5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl 5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxylate

4-Benzyl 2-(Tert-Butyl) 3,5-Dimethyl-1H-Pyrrole-2,4-Dicarboxylate置于盐酸,Palladium On Activated Charcoal,氢气,三乙胺,三氯氧磷体系中,用甲醇,乙醇,二氯甲烷,水用作溶剂,65.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 27.0H,反应生成2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸
参考文献:Synthetic Prodigiosenes And The Influence Of C-Ring Substitution On Dna Cleavage,Transmembrane Chloride Transport And Basicity
标题:Synthetic Prodigiosenes And The Influence Of C-Ring Substitution On Dna Cleavage,Transmembrane Chloride Transport And Basicity
摘要:具有c环上额外甲基和羰基的三吡咯天然产物灵菌红素的类似物被合成并评估.体外抗癌活性筛选(nci)以及作用机制研究(铜介导的双链dna断裂和氯离子跨膜转运)表明,甲基的存在并不损害活性.此外,尽管与灵菌红素c环偶联的酯似乎降低了pka和氯离子转运效率,相比于天然产物,这些类似物仍表现出高效的氯离子转运速率.所有类似物都显示出非常好的体外抗癌活性,并且毒性降低,相较于天然产物:在小鼠中急性系统毒性为100 Mg Kg−1,而灵菌红素为4 Mg Kg−1,表明其具有比天然产物更大的治疗窗口.
Doi:10.1039/c3Ob40477C

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:BR-PI0611419-A2
优先权日:2005-05-26
标题 :compound, salt, tautomer or prodrug, method for modulating the catalytic activity of a protein kinase and process for the synthesis of a pyrrolyl indolinone

专利号:WO-2005113561-A1
优先权日:2004-05-20
标题:Cyclicsulfonate pyrrole indolinones as kinase inhibitors
发明人：TANG PENG CHO; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD
权利人:SUGEN INC; TANG PENG CHO; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD
摘要:The invention provides compounds of structure of formula (I), and methods of their synthesis and use. Preferred compounds are useful as therapeutic agents, particularly for protein kinase related disorders such as cancer.

专利号:CN-117143083-A
优先权日:2023-08-30
标题 :Synthesis method of VEGFR inhibitor Vorolanib

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参考文献:10.1055/s-2007-990855
摘要:Sharma R. 1,1′-Carbonyldiimidazole (CDI). Synlett. 2007 Dec;2007(19):3073–4. doi: 10.1055/s-2007-990855.

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