CAS: 141702-36-5; Faropenem Daloxate

该化合物是合成抗生素,属于乙状光照抗生素类别,特别是一种阴茎,其特点是其广泛频谱抗菌活动,使其对各种抗菌性细菌和克状阴性细菌有效,该化合物旨在稳定地对付某些乙状乳腺,细菌产生的可以激活许多抗生素的酶.法鲁本安氏剂通常以药物为药剂形式施用,在体内转化成其活性形式,提高其生物利用率.其化学结构包括一个乙状乳腺环,这是其抗菌行动所必不可少的,以及一种有助于其致癌特性的气态细胞.该化合物主要用于治疗易发菌细菌引起的感染,并且继续研究,以探索其在临床环境中的功效和安全状况.同任何抗生素一样,适当使用对于尽量减少抗药性的发展至关重要.

结构式图片

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜以77.8的收率获得法罗培南酯
      参考文献:Method Of Desilylating Silylether Compounds
      标题:Method Of Desilylating Silylether Compounds

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-117886789-A
      优先权日:2023-12-07
      标 题:Synthesis method of chiral alcohol or chiral cyclic ether

      供应商参考报价(招募中)

      品牌试剂参考报价(招募中)

      📌 第三方产品分析报告

      ✅ COA系统入驻 | 共享模式

      主要参考文献


      1: Nayak S, Pai U, Birla A. Role of Faropenem in Treatment of Pediatric Infections: The Current State of Knowledge. Cureus. 2022 Apr 25;14(4):e24453. doi: 10.7759/cureus.24453.
      2: Gettig JP, Crank CW, Philbrick AH. Faropenem medoxomil. Ann Pharmacother. 2008 Jan;42(1):80-90. doi: 10.1345/aph.1G232. Epub 2007 Dec 19. 87(1):146. doi: 10.25259/IJDVL_1052_19. 4(6):dlac125. doi: 10.1093/jacamr/dlac125.
      5: Hadley JA, Tillotson GS, Tosiello R, Echols RM. Faropenem medoxomil: a treatment option in acute bacterial rhinosinusitis. Expert Rev Anti Infect Ther. 2006 Dec;4(6):923-37. doi: 10.1586/14787210.4.6.923. 5(2):185-98. doi: 10.1586/14787210.5.2.185. 55(3):105902. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105902. Epub 2020 Jan 17.

      合成参考文献


      参考文献:10.1128/aac.00737-08
      摘要:Gill SC, Rubino CM, Bassett J, Miller L, Ambrose PG, Bhavnani SM, Beaudry A, Li J, Stone KC, Critchley I, Janjic N, Heine HS. Pharmacokinetic-pharmacodynamic assessment of faropenem in a lethal murine Bacillus anthracis inhalation postexposure prophylaxis model. Antimicrob Agents Chemother. 2010 May;54(5):1678–83.
      📝 需求与反馈
      尽可能描述清楚需求与问题信息
      ×

      通知