CAS: 139122-81-9; (4R,4As,6As,8R,9R,11Ar,11Br)-8-Hydroxy-4,8-Dimethyldodecahydro-1H-6A,9-Methano-4,11B-(Methanooxymethano)Cyclohepta[a]Naphthalen-14-One

该化合物是一家与三相菌菌(Wilfordii)植物分离的生物活性象素化合物.它展示了强大的抗炎,免疫抑制和抗扰动特性,使其成为药理研究的热点.它的行动机制包括抑制NF-B信号,这在炎症和癌症发展过程中起着关键作用. Triptefordin在针对包括白血病和固态肿瘤在内的各种癌症细胞线的临床前研究中表现出了效力. 此外,它调节免疫反应的能力表明它有可能应用于自发性疾病.该化合物具有很高的选择性和正常细胞的低细胞毒性进一步凸显了它的治疗潜力.研究继续探索其药理和临床可行性.

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stevioside steviol methyl (4R,4aS,6aR,9S,11aR,11bS)-9-hydroxy-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methan°Cyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate (-)-kaur-16-en-19-olent-16α-Hydroxykauran-19-saeuremethylester

合成工艺路线路线简述

    📜甜叶菊甙元置于吡啶,盐酸,Sodium Chlorite,Sodium Dihydrogenphosphate,Lithium Aluminium Tetrahydride,氯化亚砜,碘苯二乙酸,四丁基氟化铵,碘,Lithium,叔丁醇体系中,用 四氢呋喃,环己烷,水,1,2-二氯乙烷,叔丁醇 用作溶剂,化学反应 33.16H,反应生成雷公藤福定
    参考文献:甜菊糖中(-)-曲霉菌素和(-)-新三萜素的合成
    标题:甜菊糖中(-)-曲霉菌素和(-)-新三萜素的合成
    摘要:我们报道了甜菊糖(全球使用的天然甜味剂)的短效合成(-)-雷公藤素和(-)-新雷公藤素,它们是hiv复制的有效抑制剂.关键的转变是通过叔氯的形成在c13还原,以及随后的三步内酯化,包括通过c19醇的光反应在c20进行选择性碘化.从甜菊糖中分别以9和11个步骤(带有5-7个分离步骤)可靠地获得了标题化合物.此外,相关的含内酯的ent-Kaurenes,Doianoterpenes A和b,和两个天然产品合成的.
    Doi:10.1021/acs.Joc.7B02916

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    主要参考文献


    1: Luo H, Wu X, Huang H, Chen S, Yang W, Zhang L, Cui H, Yang J, Yang A. Simultaneous determination of triptolide, tripterifordin, celastrol and nine sesquiterpene alkaloids in Tripterygium preparations using high-performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jan 5;117:195-204. doi: 10.1016/j.jpba.2015.08.043. Epub 2015 Sep 3. doi: 10.1021/acs.joc.7b02916. Epub 2018 Jan 12. Chinese. doi: 10.3389/fpls.2017.01756. eCollection 2017.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np50079a013
    摘要:Chen K, Shi QA, Fujioka T, Zhang DC, Hu CQ, Jin JQ, Kilkuskie RE, Lee KH. Anti-AIDS agents, 4. Tripterifordin, a novel anti-HIV principle from Tripterygium wilfordii: isolation and structural elucidation. J Nat Prod. 1992 Jan;55(1):88–92. doi: 10.1021/np50079a013.
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