CAS: 132836-66-9; (S)-3-Acetyl-4-Benzyloxazolidin-2-One

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相似化合物

131685-53-5 101711-78-8 104324-16-5

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上下游产品

CAS号90719-32-7 |S|-4-苄基-2-恶唑烷酮 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号533-58-4 2-碘苯酚 | CAS号660866-51-3 (S)-4-benzyl-3-... | CAS号156451-08-0 (S)-4-Benzyl-3-... | CAS号90719-32-7 |S|-4-苄基-2-恶唑烷酮 | CAS号75866-72-7 (S)-4-BENZYL-2-...

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-4-苄基-2-唑烷酮,乙酰氯置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 0.5H,以82%的收率获得(S)-3-乙酰基-4-苯甲基-2-唑烷酮
    参考文献:通过evans Aldol反应或酶拆分形成手性叔均丙醇及其对sharpless不对称二羟基化反应的影响
    标题:通过evans Aldol反应或酶拆分形成手性叔均丙醇及其对sharpless不对称二羟基化反应的影响
    摘要:对映体富集的叔高烯丙基醇衍生物(小号)-2C和(小号)-图2A是经由埃文斯羟醛方法论和外消旋叔乙酸的酶拆分获得2E分别.为了研究该立体中心的存在不对称1,3-诱导2,同类([r )-图2A以及其直径:-保护的衍生物([r )-2B-D被提交给sharpless不对称二羟基化,得到非对映体1,2,4-三醇衍生物(2 R,4 R)-和(2 S,4 R)-3A-D,表明底物和sharpless催化剂均未施加任何立体控制.对于较小体积的炔基取代的衍生物12B进行了类似的观察.然而,通过使用定向二羟基化,抗产物(2 R,4 R)-3A是有利的.
    Doi:10.1016/j.Tet.2010.03.048

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024040267-A2
    优先权日:2022-08-19
    标题 :Direct synthesis of n-(3-substituted-chroman-4-yl)-7h- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines and derivatives thereof

    专利号:RU-2131426-C1
    优先权日:1993-12-29
    标 题:Substituted morpholine derivatives, method of their synthesis, pharmaceutical composition based on said, method of decrease of tachikinin level in treatment or prophylaxis of physiological states associated with tachikinin excess

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    合成参考文献


    摘要:Rossi, L., Science of Synthesis, (2005) 18, 598.
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