CAS: 10368-73-7; 2'-Bromo-5'-Phenyl-1,1':3',1''-Terphenyl
该化合物是一种溴化芳香化合物,其特点是以一个中苯环取代一个溴原子,以及1,2,3,4和6个位置的三个苯基组,这种结构具有高度稳定性和回活动性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在诸如铃木-米亚拉和Heck 相联的交叉反应中,其明确界定的性能和电子特性有利于控制功能化,有利于建造复杂的多亚化系统.该化合物的晶体性质确保了净化和定性的便利,而其牢固的芳香框架则增强了热和化学稳定性.这些特性使它成为先进材料研究和制药应用的首选.
相似化合物
1890136-54-5 7511-49-1 116941-52-7物理性质
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CAS号612-71-5 1,3,5-三苯基苯 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号612-71-5 1,3,5-三苯基苯 | CAS号1461-23-0 三正丁基溴化锡 | CAS号881407-19-8 methyl-(2,4,6-t... | CAS号5732-17-2 5'-苯基-[1,1':3',...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Bromo-1,3,5-Triphenylbenzene 主要起始原料 1,3,5-Triphenylbenzene
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,3,5-Triphenylbenzene
📜1,3,5-三苯基苯置于溴,溶剂黄146体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 16.0H,以93%的收率获得2-溴-1,3,5-三嗪-2-三苯基苯
参考文献:用于双功能催化的配体azaryphos家族:合成和在钌催化的末端炔烃抗markovnikov水合中的合成和使用
标题:用于双功能催化的配体azaryphos家族:合成和在钌催化的末端炔烃抗markovnikov水合中的合成和使用
摘要:引入了azaryphos(氮杂-芳基-膦)膦配体家族,该膦配体在配体的外围具有膦单元和空间屏蔽的氮孤对,是通过配体球中的金属中心和氮孤对发展双官能催化的工具.已开发出通用的合成策略来合成25种结构多样的(6-芳基-2-吡啶基)膦(arpyphos),(6-烷基-2-吡啶基)膦(alpyphos),4,6-二取代1,3的实例-二氮杂-2-基膦或1,3,5-三嗪-2-基膦,喹唑啉基膦,喹啉基膦等.可扩展的合成过程分几步进行.将azaryphos配体(l)掺入配合物[rucp(l)2(mecn)] [pf 6](cp =环戊二烯基)给出了已知活性最高的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合反应的催化剂.电子和空间配体效应在两个数量级的范围内调节反应动力学.这些结果突出了在通过金属及其配体发展合作性双官能催化的过程中使用结构多样的配体家族的重要性.
Doi:10.1002/chem.200900563
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Gribble, G. W., Science of Synthesis, (2006) 8, 359.
摘要:Schall, A.; Reiser, O., Science of Synthesis, (2007) 25, 593.
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