CAS: 82820-87-9; 2,4-Dibromobutyrylchloride

该化合物是有机化合物,其特点是溴和乙基氯功能组的特性,它具有四碳丁基丁基环,与第二和第三个碳位置相连的溴原子相连接,该化合物一般是淡黄色液体的无色,由于乙基氯组体具有反应性,并且能够在水分中进行水解,释放盐酸;它溶于二氯甲烷和乙醚等有机溶剂,但在水中不能溶解;溴原子的存在增强了其再活动性,使其在各种合成应用中有用,包括制作更复杂的有机分子;由于它的再活动性,2,4-二溴丁基氯化物应当小心处理,因为它可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激;在与该化合物合作时,适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,以及在通风良好地区或烟雾罩内工作,是不可或缺的.

英文名称2,4-Dibromobutyrylchloride
中文名称2,4-二溴丁酰氯
IUPAC名称2,4-dibromobutanoyl chloride
其它别名2,4-Dibromobutyryl Chloride; 2,4-Dibromobutanoyl Chloride; 2,4-Dibromobutyryl Chloride Technical, ~90% (Gc); Butanoyl Chloride, 2,4-Dibromo-; Bepotastine Impurity 13; Olutasidenib Impurity 11
CAS编号82820-87-9
MFCD编号:MFCD01862994
EINECS号:629-640-4
分子式:C4H5Br2ClO
分子量:264.34
产品CID: 1818234
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: WYZLYWUZERABRL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H5Br2ClO/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS08;
注释: Corrosion & Health hazard
危险类别皮肤腐蚀类别1B
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P272-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
UN编号UN 3265 8/PG 2
危险品标志C
安全声明23-26-36/37/39-45
危险类别码14-34-42/43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

4-butanolide 2,4-dibromo-butyric acid 4-bromobutyroyl chloride 3-Bromo-1-{[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-pyrrolidin-2-one 1-(Benzhydrylidene-amino)-3-bromo-pyrrolidin-2-one 2-cyclohexylaminothiazole-5-spir°Cyclopropan-4(5H)-one 1,5]undecane-2,6-dione7-Bromo-3-cyclohexyl-4-thioxo-3,5-diaza-tricyclo[5.2.2.01,5]undecane-2,6-dione

合成工艺路线路线简述

63164-16-9 = 82820-87-9
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride
标题:Convenient Syntheses Of Cyclic Carboxamides From α,β,γ,δ And ε-Halocarboxamides Under Phase Transfer Conditions
作者:Okawara,Tadashi; Et Al
参考文献:Chemical & Pharmaceutical Bulletin 日期:1982 卷标:30(4) 页码:1225-33]

= 82820-87-9
反应条件:1.1 Reagents: Bromine,Phosphorus Tribromide1.2 Reagents: Thionyl Chloride
标题:5-Membered Cyclic Hydroxamic Acids As Hdac Inhibitors
作者:Mutule,Ilze; Et Al
参考文献:Journal Of Enzyme Inhibition And Medicinal Chemistry 日期:2015 卷标:30(2) 页码:216-223]

= 82820-87-9
反应条件:1.1 Reagents: Bromine,Phosphorus Tribromide1.2 Reagents: Dimethylformamide,Thionyl Chloride
标题:Synthesis And Antiinflammatory Activities Of 3-(3,5-Di-Tert-Butyl-4-Hydroxybenzylidene)Pyrrolidin-2-Ones
作者:Ikuta,H.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1987 卷标:30(11) 页码:1995-8

γ-丁内酯置于氯化亚砜,溴,三溴化磷体系中,化学反应生成 2,4-二溴丁酰氯
参考文献:3-(3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基)吡咯烷丁-2-酮的合成和抗炎活性.
标题:3-(3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基)吡咯烷丁-2-酮的合成和抗炎活性.
摘要:合成了一系列3-(3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基)吡咯烷酮-2-酮,并作为候选抗炎/止痛药以及前列腺素和白三烯合成的双重抑制剂进行了评估.发现某些具有双重抑制活性的化合物具有与消炎痛同等的抗炎活性,并具有降低的致溃疡作用.发现其中一种化合物n-甲氧基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄叉基)吡咯烷-2--2-烯比吲哚美辛或吡罗昔康具有更宽的安全系数,因此被选择用于详细评估为临床应用的候选药物.
DOI:10.1021/jm00394A011

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
2903399020-溴甲烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-12134630-B2
优先权日:2022-06-21
标题 :Compositions and methods for liquid phase oligonucleotide synthesis
发明人：YANG GAOMAI; SONG JINGSHE; WANG SHENGDONG; YAO YUN-CHIAO; YANG HONGRONG; YU DAVID; LAU ALDRICH N K
权利人:HONGENE BIOTECH CORP
摘要:Embodiments of the present application relate to polymers used as polymeric polyvalent hubs for liquid phase oligonucleotide synthesis. Methods for making an oligonucleotide by liquid phase oligonucleotide synthesis using the polymers are also provided.