CAS: 7544-75-4; 3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-Amine Hydrochloride
该化合物是一种化学化合物,其特点是双环结构,包括一个烧球环;该化合物一般是白色的,白到白晶状固体,水和各种有机溶剂中可溶解,在药物应用中有用;该地雷功能组的存在有助于其基本性和再活性,使其能够参与各种化学反应,包括核生殖替代和混合反应;盐盐的形态增强稳定性和溶解性,促进其在生物系统中的使用;该化合物可能显示生物活动,有可能作为更复杂分子合成的前体或中间体,特别是在药用化学方面;应当参考安全数据,以便处理任何化学物质,确保适当的防范;总体上,3,4-二氢-2H-丙洛-丙洛-5-盐酸盐是一种多种化合物,用于化学和制药工业的研究和开发.
- 英文名称3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-Amine Hydrochloride
- 中文名称2-氨基吡咯烷盐酸盐
- IUPAC名称3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine hydrochloride
- 其它别名2-氨基-1-吡咯啉盐酸盐; 3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-Amine Hydrochloride
- CAS编号7544-75-4
- MFCD编号:MFCD00790772
- EINECS号:812-264-1
- 分子式:C4H9ClN2分子量:120.58
- 产品CID: 1746364
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯啉类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: JEBHLIYFPKISBI-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C4H8N2.ClH/c5-4-2-1-3-6-4;/h1-3H2,(H2,5,6);1H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数*
相似化合物
872-34-4 7544-75-4 7544-87-8物理性质
MSDS等安全信息
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C&L通报上下游产品
CAS号628-20-6 4-氯丁腈 | CAS号66996-69-8 2-Methoxypyrroline | CAS号623564-38-5 6,7-二氢-5H-吡咯[1,...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Amino-1-Pyrroline Hydrochloride 主要起始原料 5-Methoxy-3,4-Dihydro-2H-Pyrrole
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Methoxy-3,4-Dihydro-2H-Pyrrole
📜4-氯丁腈置于氨体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 16.75H,以40%的收率获得产物2-氨基吡咯烷盐酸盐
参考文献:Novel Inhibitor Compounds Of Phosphodiesterase Type 10A
标题:Novel Inhibitor Compounds Of Phosphodiesterase Type 10A
摘要:该发明涉及公式i的化合物及其盐等,这些化合物是磷酸二酯酶10A的抑制剂,用于制造药物,并因此适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病等医学疾病,改善与这些疾病相关的症状,并降低这些疾病的风险. 其中y1和y2是het1中相邻的原子,独立地选自由碳和氮组成的群;k为0,1,2或3;het1是双价的单环5-或6-成员杂芳基,具有1,2或3个杂原子或杂原子基,选自o,S,N和n-ra作为环成员,或者是双价的融合的8,9或10-成员杂芳基,具有1,2,3或4个杂原子或杂原子基,选自o,S,N和n-ra作为环成员;het2是单环5-或6-成员杂芳基,具有1,2或3个杂原子或杂原子基,选自o,S,N和n-r1A作为环成员,Cyc是可选取代的单环5-或6-成员杂芳基或可选取代的融合的8,9或10-成员双环杂芳基;ar是可选取代的苯基或可选取代的双价6-成员杂芳基;r连接到het1的碳原子上,包括卤素,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-氟烷基,C1-C6-氟烷氧基,C3-C6-环烷基等.
专利信息
专利号:US-11512097-B2
优先权日:2019-11-25
标题 :Heterocyclic compounds as Delta-5 desaturase inhibitors and methods of use
发明人：ALLEN JENNIFER R; BELTRANI MICHELA; BOURBEAU MATTHEW P; DAMYANOVA TEODORA P; LINGARD IAIN; MINATTI ANA E; VINCETTI PAOLO
权利人:AMGEN INC
摘要:The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase (“D5Dâ€?). The compounds have a general Formula I n nwherein the variables of Formula I are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/jm00189a004
摘要:Rokach J, Hamel P, Hunter NR, Reader G, Rooney CS, Anderson PS, Cragoe EJ, Mandel LR. Cyclic amidine inhibitors of indolamine N-methyltransferase. J Med Chem. 1979 Mar;22(3):237–47. doi: 10.1021/jm00189a004.
参考文献:10.1021/jm970840x
摘要:Hagen TJ, Bergmanis AA, Kramer SW, Fok KF, Schmelzer AE, Pitzele BS, Swenton L, Jerome GM, Kornmeier CM, Moore WM, Branson LF, Connor JR, Manning PT, Currie MG, Hallinan EA. 2-Iminopyrrolidines as potent and selective inhibitors of human inducible nitric oxide synthase. J Med Chem. 1998 Sep 10;41(19):3675–83. doi: 10.1021/jm970840x.
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