CAS: 709031-45-8; (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide Methanesulfonate

该化合物是一种双环碳条胺衍生物,其结构僵硬,紧凑,具有独特的立体化学和相容特性,其配置(1S,3S,5S)确保高对等纯度,使其对不对称合成和药物应用具有价值.甲烷硫酸盐形式提高了溶解性和稳定性,便利了处理和配制.该化合物是药用化学的多种中间体,特别是设计针对...

英文名称(1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide Methanesulfonate
中文名称(1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐
IUPAC名称(1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide methanesulfonate
其它别名2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide, (1S,3S,5S)-,Monomethanesulfonate; 2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide, (1S,3S,5S)-, Methanesulfonate (1:1); (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide Monomethanesulfonate; (1S,3S,5S)-,Monomethanesulfonate; (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide Mesylate; (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide Methanesulfonate; (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide.Msa Salt; Saxaint-Q
CAS编号709031-45-8
MFCD编号:MFCD13151931
EINECS号:615-206-1
分子式:C7H14N2O4S
分子量:222.26
产品CID: 1703266
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: WPIYZQBALIBMAA-SHLRHQAISA-N
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计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxamide Methanesulfonate 主要起始原料 Methanesulfonic Acid And (1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanesulfonic Acid 和 (1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester

L-焦谷氨酸乙酯置于4-二甲氨基吡啶,氨,水,Diethylzinc,三乙基硼氢化锂,甲基磺酰氯,N,N-二异丙基乙胺,三氟乙酸酐,Lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙二醇二甲醚,乙醇,二氯甲烷,异丙醇,甲苯作为反应溶剂,化学反应生成 (1S,3S,5S)-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐
参考文献:Dpp-Iv抑制剂沙格列汀的所有八种立体异构体的合成和生物学评估
标题:Dpp-Iv抑制剂沙格列汀的所有八种立体异构体的合成和生物学评估
摘要:已经合成了沙格列汀的所有八个立体异构体,并评估了它们对dpp-Iv的抑制活性.明确证实沙格列汀的构型对有效抑制dpp-Iv至关重要.进行了对接研究,以阐明沙格列汀立体异构体的构型与活性之间的关系.tyr662和tyr470被认为是dpp-Iv与抑制剂相互作用的关键残基.这项工作为进一步设计针对dpp-Iv的抑制剂提供了有价值的信息.
DOI:10.1016/j.Bmc.2013.12.061

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参考标题:Preparation Of Saxagliptin, A Novel Dpp-Iv Inhibitor
作者:Scott A. Savage,Gregory S. Jones,Sergei Kolotuchin,Shelly Ann Ramrattan,Truc Vu,Robert E. Waltermire |发布日期:2009.11.20
摘要:Commercial-Scale Synthesis Of The Dpp-Iv Inhibitor, Saxagliptin (1), Is Described From The Two Unnatural Amino Acid Derivatives 2 And 3. After The Deprotection Of 3, The Core Of 1 Is Formed By The Amide Coupling Of Amino Acid 2 And Methanoprolinamide 4. Subsequent Dehydration Of The Primary Amide And Deprotection Of The Amine Affords Saxagliptin, 1. While Acid Salts Of Saxagliptin Have Proven To Be Stable