CAS: 690206-97-4; N-(4-Chloro-2-Fluorophenyl)-6,7-Dimethoxyquinazolin-4-Amine
该化合物是一种化学化合物,其特点是结构复杂,包括一种由各种功能群体替代的五氯基和氟基,在苯环上存在一种氯和氟组,有助于其独特的电子特性,有可能影响其生物活动.在五氯线上的甲氧基组会提高溶解性,并可能影响化合物与生物目标的相互作用.作为一种盐,它通常更稳定,而且溶于水溶液,适合医药用途.该化合物对医药化学,特别是其潜在的治疗作用感兴趣,其中可能包括抗癌或抗炎特性.其具体的相互作用和行动机制将取决于生物背景和它与之相关的目标.应当与所有化学物质一样,特别是在实验室环境中,遵守安全和谨慎措施.
- 英文名称N-(4-Chloro-2-Fluorophenyl)-6,7-Dimethoxyquinazolin-4-Amine
- 中文名称N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺
- IUPAC名称N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
- 其它别名N-(4-Chloro-2-Fluorophenyl)-6,7-Dimethoxy-4-Quinazolinamine; 1-[2-[(4-Chlorophenyl)Methoxy]-2-(2,4-Dichlorophenyl)Ethyl]-1H-Imidazole; C16H13Clfn3O2; 4-Quinazolinamine,N-(4-Chloro-2-Fluorophenyl)-6,7-Dimethox
- CAS编号690206-97-4
- MFCD编号:MFCD02683969
- 分子式:C16H13ClFN3O2分子量:333.75
- 产品CID: 1685004
- 同类组份化合物CAS196603-47-1 (HCl)690206-97-4 (free base)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 蛋白酪氨酸激酶
物理性质
- 熔点>161°C (分解)
- 沸点434.1±45.0 °C(预测)
- 闪点232.3 °C
- 密度1.389±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:5.49±0.30(预测)
- PSA:56.27
- LogP:4.2561
- 蒸汽压6.97E-09 mmHg at 25 °C
- 溶解性Methanol (Slightly), Water (Sparingly)
- 外观形态浅橙色至棕色类白色固体
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C
- 产品应用该化合物是VEGFR(FLT和KDR)抑制器,IC50的ICFR为0.33 ΜM对抗VEGBFFR1,也抑制EG FR的ICC50 < 10 NM;它对依靠EGRFR的NSCLC的H3255和HCC4011号内线有选择性的抗扩散效应,ICC 50的值分别为0.09 微克M和 0.072 微克 M;抑制颗粒的形成(IC50 = 0.67 微克/M);显著抑制ENGENBLAZER T-REX RORG-UAS-BLA HEK293T细胞的ERRA活动(IC 50 = 7.3 微克-M);完全抑制PAAA的秘诀和刺激[125 I]人类甲状腺血管血管细胞的吸收;废除PVE GFRFOR2(Y1214)表;在不影响总蛋白水平的情况下,显著抑制P42/44 MAPK的稳态磷化;诱导人类甲细胞在气压细胞细胞细胞中死亡;在增加GFGGNEVEV秘密生产的同时,弱抑制了GVEFOVEMEVOL值增加GN.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Sun S, Hu C, Ye J, Pan T, Jin Y, Qin T, Chen Z, Zhao L. VG081821: A ZM241385-Like A2A Receptor Antagonist With Significant Improvement in Pharmacokinetics. Drug Dev Res. 2025 Aug;86(5):e70133. doi: 10.1002/ddr.70133.
163:108664. doi: 10.1016/j.bioorg.2025.108664. Epub 2025 Jun 3. 44(6):1370-1377. doi: 10.1002/nau.70080. Epub 2025 May 22.
4: Ren H, Wu X, Wang J, Zhang Y, Wang X. A2A Adenosine Receptor as a Potential Therapeutic Target in Cystitis-Induced Bladder Pain: Insights from a Transgenic Autoimmune Cystitis Murine Model. Int Urogynecol J. 2025 Apr;36(4):829-837. doi: 10.1007/s00192-025-06078-1. Epub 2025 Feb 13. 61(1):e16642. doi: 10.1111/ejn.16642.
合成参考文献
参考文献:10.1210/en.2005-0644
摘要:Fujita Y, Yoshizumi M, Izawa Y, Ali N, Ohnishi H, Kanematsu Y, Ishizawa K, Tsuchiya K, Tamaki T. Transactivation of fetal liver kinase-1/kinase-insert domain-containing receptor by lysophosphatidylcholine induces vascular endothelial cell proliferation. Endocrinology. 2006 Mar;147(3):1377–85. doi: 10.1210/en.2005-0644.
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