CAS: 598298-10-3; 4-Chloro-2-(Methylthio)Thieno[2,3-D]Pyrimidine

该化合物是一种三环化合物,其基芯在4位置被氯组取代,甲基硫胺在2位置被取代.这一结构赋予了适合进一步功能化的再活动能力,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.该组氯允许核生殖替代反应,而甲基硫基可氧化或移位以引入多种功能.其硬性引信环系系统有助于稳定性和潜在生物活动,特别是在药用化学应用中.该化合物由于对湿度和光度的敏感性,通常在受控制的条件下处理,其纯度和定义明确的结构确保了合成途径的再生性.

英文名称4-Chloro-2-(Methylthio)Thieno[2,3-D]Pyrimidine
中文名称4-氯-2-(甲硫基)噻吩并[2,3-d]嘧啶
IUPAC名称4-chloro-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine
其它别名4-氯-2-(甲基硫代)噻吩并[2,3-D]嘧啶; 4-Chloro-2-(Methylsulfanyl)Thieno[2,3-D]Pyrimidine
CAS编号598298-10-3
MFCD编号:MFCD12407812
分子式:C7H5ClN2S2
分子量:216.72
产品CID: 1575158
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

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计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

14080-59-2 18740-39-1 137240-10-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT

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合成工艺路线路线简述

2-(甲基硫代)-噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮置于三氯氧磷体系中,化学反应 1.0H,反应生成 4-氯-2-(甲硫基)噻吩并[2,3-D]嘧啶
参考文献:Bicyclic Pyridine And Pyrimidine P38 Kinase Inhibitors
标题:Bicyclic Pyridine And Pyrimidine P38 Kinase Inhibitors
摘要:本发明公开了与formula1相对应的化合物,其中a,R,X,Y,R,R1和r2如上定义,以及制备方法和用途.