CAS: 58880-25-4; (1S,4Ar,6As,6Br,8Ar,9R,10R,11R,12Ar,12Br,14Bs)-1,10,11-Trihydroxy-9-(Hydroxymethyl)-2,2,6A,6B,9,12A-Hexamethyl-1,3,4,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-Octadecahydropicene-4A(2H)-Carboxylic Acid

该化合物是自然形成的化学化合物,被归类为三叶素沙邦,主要来自各种植物来源,特别是以其药性著称的阿鲁纳植物来源,该植物展示了一种以类固醇脊椎为特征的复杂结构,这种脊椎有助于其生物活动;Arjungenin因其潜在的药理特性,包括抗炎,抗氧化剂和心肺保护性特性而注意到它,已经研究过它在传统医学中的作用,特别是在治疗心血管疾病方面的作用;此外,其沙邦性质表明它可能与细胞膜相互作用并影响各种生物过程;对Arjungenin的研究继续探索其治疗潜力和行动机制,使其成为药用药用化学和药用化学两个方面都感兴趣的主题;与许多自然化合物一样,有必要进一步研究,以充分阐明其临床应用的功效和安全性.

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2α,3β,19α,23-tetrahydroxy-12-oleanen-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester arjungenin-28-O-β-D-xylopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranoside 2α,3β,19α,23-tetrahydroxy-olean-12-en-28-oic acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-28-O-β-D-glucopyranosyl ester arjungenin-23,28-bis-O-glucopyranoside

合成工艺路线路线简述

    📜1-O-[(2Alpha,3Beta,19Alpha)-2,3,19,23-四羟基-28-氧代齐墩果-12-烯-28-基]-Beta-D-吡喃葡萄糖置于cellulase体系中,化学反应 8.0H,反应生成 2Alpha,19Alpha,23-三羟基齐墩果酸
    参考文献:Abe,Fumiko; Yamauchi,Tatsuo,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1987,Vol. 35,# 5,P. 1833-1838
    标题:Abe,Fumiko; Yamauchi,Tatsuo,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1987,Vol. 35,# 5,P. 1833-1838

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    主要参考文献

    1. Li K, Lin Y, Li B, Pan T, Wang F, Yuan R, Ji J, Diao Y, Wang S. Antibacterial constituents of Fructus Chebulae Immaturus and their mechanisms of action. BMC Complement Altern Med. 2016 Jul 2;16:183. doi: 10.1186/s12906-016-1162-5.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0731-7085(01)00590-8
    摘要:Singh DV, Verma RK, Singh SC, Gupta MM. RP-LC determination of oleane derivatives in Terminalia arjuna. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2002 May;28(3-4):447–52. doi: 10.1016/s0731-7085(01)00590-8.
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