CAS: 52498-32-5; (2S,3S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-3-Methylpentanoic Acid

该化合物是L-isolecine的一种受保护的衍生物,其特点是N终点的Boc(2-丁氧碳基)组和氨氮的甲基替代物.该化合物广泛用于peptide合成, Boc组是氨基功能的临时保护组,在温酸条件下能够有选择地减少保护.N-甲基化可增强peptide类的相容灵活性和代谢稳定性.其高纯度和定义明确的立体化学使其对药用化学和药物开发具有价值.该产品通常作为白晶状固体供应,确保固相和溶液相的peptite合成应用的一贯性能.

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相似化合物

13139-16-7 138775-22-1 143688-83-9

上下游产品

N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucine methyl iodide dimethyl sulfate L-isoleucineL-isoleucine 2B°C-L-MeIle-L-Pro-L-Phe-NH2 B°C-D-allo-isoleucinal

合成工艺路线路线简述

    L-异亮氨酸置于sodium Hydride,Sodium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,水,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-异亮氨酸
    参考文献:Hantupeptin A的南部片段的立体选择性合成.
    标题:Hantupeptin A的南部片段的立体选择性合成.
    摘要:描述了hantupeptin A的南部片段(c21-C41)的立体选择性合成.通过使用evan的手性助剂进行aldol反应,然后用ohira-Bestmann试剂安装末端炔烃,可以完成所需的β-羟基-α-甲基丙烯酸立体化学反应.
    DOI:10.17344/acsi.2016.2322

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7312343-B2
    优先权日:2004-06-02
    标 题:Synthesis of α-amino-β-alkoxy-carboxylic acid esters
    发明人:SCHMID RUDOLF; ZUTTER ULRICH
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:Compounds of formula I n nand a process for the preparation of such compounds are disclosed.

    专利号:CA-2567914-A1
    优先权日:2004-06-02
    标 题 :Synthesis of amino-alkoxy-heptanoic alkyl ester

    专利号:US-2005272665-A1
    优先权日:2004-06-02
    标 题 :Synthesis of alpha-amino-beta-alkoxy-carboxylic acid esters

    专利号:JP-2008501653-A
    优先权日:2004-06-02
    标 题:Synthesis of amino-alkoxy-heptanoic acid alkyl esters

    专利号:KR-20070020060-A
    优先权日:2004-06-02
    标题 :Synthesis of amino-alkoxy-heptanoic alkyl ester

    专利号:CN-1960965-A
    优先权日:2004-06-02
    标题:Synthesis of Alkyl Amino-Alkoxy-Heptanoate
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    [参考文献]: Kazuhiroirie, Et Al. Isolation And Biosynthesis Of (−)-Indolactam I, A New Congener Of Indole Alkaloid Tumor Promoter Teleocidins. Tetrahedron Letters, 1990, 7337-7340.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0037-1611796
    摘要:Wang Z. The Chemical Syntheses of Nannocystins. Synthesis. 2019 Apr 17;51(11):2252–60. doi: 10.1055/s-0037-1611796.
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